Choroba Parkinsona: Od aspektów klinicznych do podstaw molekularnych

Oryginalny tytuł:

Parkinson's Disease: From Clinical Aspects to Molecular Basis

Zawartość książki:

Choroba Parkinsona (PD) odnosi się do rodzaju długotrwałego zaburzenia zwyrodnieniowego ośrodkowego układu nerwowego, które wpływa przede wszystkim na układ ruchowy. Klinicznie jest ona klasyfikowana jako zaburzenia ruchowe, w tym drżenie, sztywność mięśni i akinezja.

Badanie jej mechanizmów molekularnych i biochemicznych pomaga w lepszym zrozumieniu normalnego starzenia się mózgu. Przyczyna PD jest nadal nieznana, ale zakłada się, że rolę w chorobie odgrywają zarówno czynniki środowiskowe, jak i dziedziczne. Odrębny zestaw genów, których dysfunkcyjna regulacja jest istotnie związana z chorobą.

Geny te obejmują DJ-1, ATP13A2, alfa-synukleinę, indukowaną przez PTEN kinazę 1 (PINK1), kinazę 2 bogatą w leucynę (LRRK2) i parkinę. W praktyce klinicznej w leczeniu PD stosuje się szereg leków, z których większość działa poprzez podnoszenie poziomu dopaminy w śródmózgowiu.

Niniejsza książka dostarcza istotnych informacji, które pomagają w zrozumieniu choroby Parkinsona. Ma ona na celu rzucenie światła na aspekty kliniczne i molekularne podstawy tej choroby.

Książka ta będzie służyć jako odniesienie dla szerokiego grona czytelników.