To, co widzisz, nie jest tym, co czuję

Opinie czytelników

Książka ta stanowi mocny i sugestywny obraz życia z mialgicznym zapaleniem mózgu i rdzenia / zespołem chronicznego zmęczenia (ME/CFS), oferując wgląd w często niewidoczne zmagania, z którymi borykają się osoby dotknięte tą chorobą. Łączy w sobie proste ilustracje z wpływowymi narracjami, dzięki czemu jest przystępna i zrozumiała zarówno dla osób cierpiących, jak i ich rodzin, przyjaciół i pracowników służby zdrowia.

Książka jest chwalona za pouczające i szczere przedstawienie ME/CFS, skutecznie komunikując codzienne wyzwania, przed którymi stają osoby z niewidocznymi chorobami przewlekłymi. Jest znana z prostych, ale mocnych ilustracji i języka, który głęboko rezonuje z czytelnikami. Pracownicy służby zdrowia polecają ją dla lepszego zrozumienia i empatii wobec pacjentów. Czytelnicy doceniają jej nieobwiniający ton i zdolność do wyrażania trudnych doświadczeń.

Niektórzy mogą uznać prostotę książki za ograniczającą lub uważać, że mogłaby ona zgłębiać głębsze aspekty choroby. Nie wspomniano o żadnych jawnie negatywnych recenzjach, ale czytelnicy szukający bardziej wszechstronnej analizy medycznej mogą nie znaleźć jej w satysfakcjonującej ich formie.

(na podstawie 7 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

What You See Is Not How I Feel

Zawartość książki:

What You See is Not How I Feel to wizualnie prosty przegląd tego, jak czuje się osoba żyjąca z mialgicznym zapaleniem mózgu i rdzenia (ME).

Otwiera rozmowę, usuwa błędne wyobrażenia i zachęca do zrozumienia, a nie osądzania. Ta książka jest odpowiednia dla dzieci, dorosłych i profesjonalistów.