Ślepe zaufanie: Jak rodzice z chorym dzieckiem mogą uciec od kłamstw, hipokryzji i fałszywych obietnic naukowców i organów regulacyjnych

Oryginalny tytuł:

Blind Trust: How Parents with a Sick Child Can Escape the Lies, Hypocrisy and False Promises of Researchers and the Regulatory Auth

Zawartość książki:

Spojrzenie od wewnątrz na świat badań leków pediatrycznych: kiedy wyniki badań mogą dosłownie oznaczać życie lub śmierć.

Wielu rodziców dzieci z poważnymi problemami zdrowotnymi może zastanawiać się, dlaczego nowe leki nie są początkowo zatwierdzane dla nieletnich, a jeśli ich choroba jest rzadka, dlaczego jednocześnie istnieje taka presja, aby wprowadzić każdą młodą osobę poniżej 18 roku życia do badań nad lekami. Tak zwane „pediatryczne” badania farmaceutyczne stały się międzynarodowym, wielomiliardowym biznesem, z wieloma karierami w środowisku akademickim, organach regulacyjnych i przemyśle farmaceutycznym opartymi na tej pracy, jednak znaczna część tej działalności opiera się na szeregu błędnych koncepcji, które doprowadziły do niezmierzonego marnotrawstwa zasobów i poważnych, trwających nadużyć medycznych.

W tej odkrywczej książce były szef badań nad lekami pediatrycznymi w dwóch głównych firmach farmaceutycznych zapewnia przewodnik dla rodziców i niespecjalistów zainteresowanych poprawą zdrowia dzieci - zarówno osób zmagających się z poważnymi chorobami, jak i grup dzieci zapisanych do programów testowych. Rose wyjaśnia kluczowe różnice między badaniami klinicznymi i administracyjnymi, co potencjalnie przyniesie korzyści, a co zaszkodzi dzieciom, a także w jaki sposób należy zmienić prawo na całym świecie, aby można było dokonać prawdziwych postępów.