Pozytywne opcje dla zespołu antyfosfolipidowego (Aps): Samopomoc i leczenie

Opinie czytelników

Książka otrzymuje pozytywne opinie za treści informacyjne na temat zespołu antyfosfolipidowego (APS), a wielu czytelników docenia jej przejrzystość i włączenie osobistych historii. Została opisana jako wzmacniająca dla osób, u których zdiagnozowano APS, dając nadzieję i zachęcając do samodzielnego działania. Jednak niektórzy krytycy podkreślają brak szczegółowych opcji leczenia i pragnienie bardziej kompleksowych informacji.

⬤ Zawiera osobiste historie, które przemawiają do czytelników
⬤ Wzmacnia pozycję pacjentów, zachęcając ich do samodzielnego działania
⬤ Daje nadzieję i jasność na temat APS
⬤ Wypełnia lukę w dostępnych informacjach na temat zespołu.

⬤ Brak szczegółowych opcji leczenia i konkretnych porad medycznych
⬤ niektórzy uważają narrację za zbyt uproszczoną lub „samopomocową”
⬤ nie wszyscy lekarze są zaznajomieni z tym zaburzeniem, co jest frustrujące dla czytelników.

(na podstawie 27 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Zawartość książki:

Ta książka zawiera informacje na temat coraz bardziej powszechnego zaburzenia autoimmunologicznego. Nazywana również „lepką krwią” i zespołem Hughesa, APS sprawia, że krew zbyt łatwo krzepnie, powodując wysokie ryzyko udaru, zakrzepicy i przedwczesnego zawału serca. Jest on również powiązany z wieloma innymi problemami zdrowotnymi, w tym powtarzającymi się poronieniami, problemami neurologicznymi, wczesną demencją i migrenami. Często wiąże się z toczniem i naśladuje objawy innych chorób, w tym stwardnienia rozsianego.

Objawy obejmują migreny i bóle głowy, nawracające poronienia, utratę pamięci, niewyraźną mowę, zakrzepy krwi, słabe krążenie, bóle i skurcze mięśni, niewyraźne widzenie, skrajne zmęczenie, epilepsję, udary, zakrzepicę i formę dławicy piersiowej. Z powodu braku wiedzy na temat APS w placówkach medycznych, osoby cierpiące na tę chorobę są często błędnie diagnozowane jako stwardnienie rozsiane lub inne choroby zagrażające życiu.

Ta książka pomaga czytelnikowi zidentyfikować objawy i dostarcza ważnych informacji na temat diagnozowania i leczenia APS. Zawiera wiele poruszających historii, wyjaśniających, w jaki sposób ludzie w końcu otrzymali diagnozę, ich objawy, wpływ APS na ich życie i czy leczenie zadziałało.

Napisana we współpracy z dr Grahamem Hughesem, głównym badaczem APS w Wielkiej Brytanii, książka ta stanowi jasno napisane, pouczające spojrzenie na ważną, ale mało znaną chorobę.