Pozytywne opcje dla zespołu antyfosfolipidowego (Aps): Samopomoc i leczenie

Opinie czytelników

Książka na temat zespołu antyfosfolipidowego (APS) otrzymała mieszane recenzje od czytelników. Wielu z nich uznało ją za pouczającą, łatwą w czytaniu i pomocną w zrozumieniu ich choroby. Czytelnicy docenili osobiste historie i studia przypadków, które zapewniły komfort i poczucie wspólnoty. Niektórzy uważali jednak, że książka jest zbyt uproszczona i brakuje w niej szczegółowych opcji leczenia. Konsensus jest taki, że jest to cenne źródło informacji dla osób, u których niedawno zdiagnozowano APS lub które chcą go zrozumieć, ale może nie zadowolić tych, którzy szukają dogłębnych wskazówek medycznych.

⬤ Informacyjna i łatwa w odbiorze
⬤ zawiera osobiste historie i studia przypadków, które dodają otuchy
⬤ zachęca czytelników do bycia adwokatami swojego zdrowia
⬤ świetna dla nowo zdiagnozowanych
⬤ zawiera wiedzę, której wielu lekarzy może nie dostarczyć
⬤ wypełnia lukę w literaturze na temat APS.

⬤ Zbyt uproszczona dla niektórych czytelników
⬤ brakuje szczegółowych opcji leczenia i konkretnych porad medycznych
⬤ może być postrzegana jako nadmiernie zorientowana na samopomoc
⬤ niektórzy czytelnicy oczekiwali bardziej kompleksowej treści.

(na podstawie 27 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Zawartość książki:

Ta książka zawiera informacje na temat coraz bardziej powszechnego zaburzenia autoimmunologicznego. Nazywana również "lepką krwią" i zespołem Hughesa, APS sprawia, że krew zbyt łatwo krzepnie, powodując wysokie ryzyko udaru, zakrzepicy i przedwczesnego zawału serca. Jest on również powiązany z wieloma innymi problemami zdrowotnymi, w tym powtarzającymi się poronieniami, problemami neurologicznymi, wczesną demencją i migrenami. Często wiąże się z toczniem i naśladuje objawy innych chorób, w tym stwardnienia rozsianego.

Objawy obejmują migreny i bóle głowy, nawracające poronienia, utratę pamięci, niewyraźną mowę, zakrzepy krwi, słabe krążenie, bóle i skurcze mięśni, niewyraźne widzenie, skrajne zmęczenie, epilepsję, udary, zakrzepicę i formę dławicy piersiowej. Z powodu braku wiedzy na temat APS w placówkach medycznych, osoby cierpiące na tę chorobę są często błędnie diagnozowane jako stwardnienie rozsiane lub inne choroby zagrażające życiu.

Ta książka pomaga czytelnikowi zidentyfikować objawy i dostarcza ważnych informacji na temat diagnozowania i leczenia APS. Zawiera wiele poruszających historii, wyjaśniających, w jaki sposób ludzie w końcu otrzymali diagnozę, ich objawy, wpływ APS na ich życie i czy leczenie zadziałało.

Napisana we współpracy z dr Grahamem Hughesem, głównym badaczem APS w Wielkiej Brytanii, książka ta stanowi jasno napisane, pouczające spojrzenie na ważną, ale mało znaną chorobę.