Metabolic-Psychosomatic Axis, Stress & Oxytocin Regulation
Neurony czuciowe aktywują długie aksony locus coeruleus do presynaptycznego, zależnego od Ca2+ uwalniania noradrenaliny (NA). Postsynaptyczna cyklaza adenylowa (AC) kilku obszarów mózgu wykazuje zależną od Mg2+ reaktywność na neuroprzekaźnik przy braku Ca2+, gdy wolny Mg2+ jest obecny w nadmiarze substratu Mg-ATP.
Wychwyt glukozy z naczyń włosowatych mózgu przez czerwone krwinki prowadzi do endogennego wytwarzania 2,3-DPG i promuje oksyHb-deoksygenację w celu uwolnienia Mg2+ w synapsach noradrenergicznych. Ponieważ adrenalina nie może przekroczyć bariery krew-mózg, nie może mieć sprzężenia zwrotnego; jednak kortyzol to robi. cAMP kontroluje aktywację początkowego stanu bramkowanego napięciem potencjału czynnościowego, konfigurując impuls nerwowy, mechanizm plastyczności transkrypcji i pamięć długoterminową.
Ogólnie rzecz biorąc, ten mechanizm molekularny można wykorzystać do zaproponowania modelu łączącego bodziec środowiskowy skutkujący cAMP i szybkością ekspresji genów. Aktywacja polimerazy RNA zależnej od DNA jest indukowalna, wyrażana w warunkach wartości adaptacyjnej przez cAMP. Rola zamknięcia zamka błyskawicznego enzymu funkcjonuje z metalem dwuwartościowym w celu włączenia cyklicznego nukleotydu cAMP i cGMP do DNA.
cAMP poprzez wiązanie z jonem Mg2+ oddziałuje z ujemnie naładowanymi grupami fosforanowymi. Te ostatnie chelatowane przez Mg2+ otwierają podwójny łańcuch w DNA do wiązania polimerazy RNA zależnej od DNA. Większa aktywność kompleksu cAMP-Me2+-DNA w odniesieniu do ustabilizowanej podwójnej helisy pozwala na wprowadzenie mechanizmu indukcji genetycznej w stosunku do stanu konstytutywnego.
Kompleks cAMP-Me2+-DNA poprzez zwiększenie aktywności włączania może skonsolidować bodziec cAMP, umożliwiając genetyczną zmienność poprzez wstawianie cAMP, poprzez adhezję cAMP do stymulowania podobnego obszaru DNA na różnych etapach ogólnej ewolucyjnej/adaptacyjnej odpowiedzi na stres środowiskowy. Karol Darwin odkrywa ewolucję związaną z adaptacyjną siłą dziobów ptaków uwarunkowaną twardością orzechów środowiskowych.
