Życie z przewlekłym zmęczeniem

Opinie czytelników

Książka o ME/CFS jest mieszaną kompilacją recenzji podkreślających zarówno jej informacyjny charakter, jak i znaczącą krytykę. Wielu czytelników uznało ją za praktyczny przewodnik, który dostarcza przydatnych porad i nadziei na radzenie sobie z chorobą, szczególnie dla osób, u których niedawno ją zdiagnozowano. Istnieją jednak krytyczne uwagi dotyczące jego naukowej ważności, tonu i braku głębi dla osób z długoterminowymi doświadczeniami z ME/CFS.

⬤ Zawiera praktyczne porady i strategie radzenia sobie z ME/CFS, szczególnie korzystne dla nowo zdiagnozowanych osób.
⬤ Oferuje holistyczne podejście obejmujące różne aspekty choroby, w tym samokontrolę, odżywianie i wsparcie emocjonalne.
⬤ Napisany przez doświadczonych profesjonalistów, dający poczucie zaufania i zrozumienia.
⬤ Niektórzy czytelnicy zwrócili uwagę na przejrzysty, łatwy do odczytania format i układ, co czyni ją przystępną.

⬤ Wielu recenzentów krytykowało książkę za nadmierne upraszczanie złożonych aspektów ME/CFS, przypominając raczej broszurę NHS niż dogłębne źródło informacji.
⬤ Pojawiły się zarzuty o protekcjonalny ton, który pozbawiony jest empatii i nie odnosi się do ciężkich doświadczeń osób z ME/CFS.
⬤ Krytycy twierdzą, że lekceważy dowody naukowe i opiera się w dużej mierze na niepotwierdzonych doświadczeniach, utrwalając szkodliwe mity na temat leczenia i strategii zarządzania.
⬤ Reprezentacja ciężkich przypadków ME/CFS jest minimalna, skupiając się bardziej na historiach poprawy niż na realiach, z którymi boryka się wielu pacjentów.

(na podstawie 9 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Living with Chronic Fatigue

Zawartość książki:

Poradnik eksperta na temat życia z zespołem przewlekłego zmęczenia i radzenia sobie z nim. Szacuje się, że ME/CFS dotyka 250 000 osób w Wielkiej Brytanii, czyli około 3 na każde 1000 osób.

Stany przewlekłego zmęczenia są jednymi z najbardziej frustrujących i zmieniających życie schorzeń, na które można cierpieć, więc dlaczego nadal są tak słabo rozumiane? Od 2020 r. nauki medyczne nadal nie potrafią wyjaśnić, dlaczego niektórzy ludzie cierpią na zespoły przewlekłego zmęczenia i istnieje bardzo niewiele skutecznych metod leczenia.

Będzie to bardzo potrzebny, oparty na dowodach przewodnik dla osób zmagających się z ME/CFS lub ich przyjaciół i rodziny, dostarczający informacji i porad na temat natury choroby, jej przebiegu i tego, co mogą zrobić, aby poprawić swoje zdrowie. Wiele metod leczenia ma charakter terapeutyczny, więc Living with Chronic Fatigue zostanie napisana przez dwóch wiodących ekspertów - konsultanta reumatologa, dr Geralda Coakleya i terapeutę zajęciowego, Beverly Knops.