Zespół antyfosfolipidowy: Najnowsze postępy w klinicznych i podstawowych aspektach

Oryginalny tytuł:

Antiphospholipid Syndrome: Recent Advances in Clinical and Basic Aspects

Zawartość książki:

Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest nabytym zaburzeniem autoimmunologicznym, w którym układ odpornościowy omyłkowo wytwarza przeciwciała antyfosfolipidowe, które atakują tkanki w organizmie.

Przeciwciała te mogą prowadzić do tworzenia się skrzepów krwi w tętnicach i żyłach. Podczas ciąży APS może również prowadzić do poronienia i urodzenia martwego dziecka.

Kryteria klasyfikacji wymagają wystąpienia zdarzenia klinicznego (tj. zakrzepicy lub powikłań ciąży) i utrzymujących się dodatnich wyników badań krwi w odstępie co najmniej trzech miesięcy, które wykrywają antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe lub przeciwciała anty-β2-glikoproteiny-1. W niniejszej książce omówiono ważne aspekty kliniczne APS, w tym udar mózgu i APS, objawy położnicze APS oraz powikłania krwotoczne w APS.

Omówiono również przydatność diagnostyczną nowego autoprzeciwciała przeciwko kompleksom β2-glikoproteiny I/HLA klasy II jako obiecującego biomarkera APS. Wreszcie, książka ta zawiera również przegląd najnowszych odkryć w dziedzinie pęcherzyków zewnątrzkomórkowych w APS i dostarcza wyjaśnień ich roli w patogenezie APS.