Oczywiste silne pragnienie klinicystów dotyczące stosowania czynników wzrostu w celu ułatwienia rekonstrukcyjnych procedur chirurgicznych, w szczególności poprzez uniknięcie pobierania autogennych przeszczepów, jest równoważone przez bardzo ograniczoną dostępność BMP i TGFβ do użytku klinicznego. Ponadto czynniki wzrostu są zwykle obecne jako nieaktywne lub częściowo aktywne prekursory, które wymagają aktywacji proteolitycznej i mogą wymagać wiązania z cząsteczkami macierzy w celu aktywacji lub stabilizacji.
Czynniki wzrostu mają również krótki biologiczny okres półtrwania. Ponieważ wiele procesów komórkowych zaangażowanych w morfogenezę wymaga złożonej sieci wielu szlaków sygnalizacyjnych i zwykle więcej niż jednego czynnika wzrostu, ostatnie wysiłki badawcze koncentrowały się na schematach sekwencyjnego dostarczania wielu czynników wzrostu. W przeciwieństwie do rekombinowanych czynników wzrostu, koncentraty płytek krwi oferują możliwość jednoczesnego dostarczania wielu autologicznych czynników wzrostu.
Doprowadziło to do zastosowania autologicznych czynników wzrostu w postaci koncentratów płytek krwi (np. PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF), które pochodzą z własnej krwi pacjenta i składają się głównie z ponadfizjologicznych stężeń płytek krwi i czynników wzrostu (GF).