Thompson & Thompson Genetyka i genomika w medycynie

Opinie czytelników

Książka jest chwalona za przejrzystość i pomocne ilustracje, dzięki czemu złożone tematy z zakresu genetyki medycznej i genomiki są przystępne. Jest ona szczególnie przydatna dla profesjonalistów z różnych specjalności medycznych. Użytkownicy zwrócili również uwagę na stan książki po jej otrzymaniu i sprawność dostawy, choć niektórzy napotkali problemy z dostępem do eBooka.

Jasna i zrozumiała prezentacja złożonych tematów, doskonałe wykresy i diagramy, przydatne dla lekarzy wszystkich specjalności, wysoka rekomendacja od profesjonalisty medycznego, oryginalna książka otrzymana w dobrym stanie, szybka dostawa.

Problemy z dostępem do eBooka.

(na podstawie 5 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

Zawartość książki:

Opublikowana po raz pierwszy w 1966 roku książka Thompson and Thompson Genetics and Genomics in Medicine stała się niezbędnym podręcznikiem dla studentów medycyny, studentów poradnictwa genetycznego, studentów medycyny laboratoryjnej i bardziej zaawansowanych stażystów. Dzięki skupieniu się na podstawowych zasadach genetyki i genomiki człowieka oraz ich zastosowaniu w medycynie, książka ta służyła wielu osobom jako dobrze przemyślane źródło, do którego ciągle wracają.

Tacy studenci mogą nadal polegać na tym cennym tekście, dołączając do tych z nowszych dziedzin analizy danych genomowych, aby uzyskać wszystko, co muszą wiedzieć o genetyce i genomice podczas podstawowego szkolenia naukowego, staży klinicznych i nie tylko. Obejmuje nowe odkrycia - takie jak funkcjonalne role niekodujących RNA, regulacja chromatyny i epigenetyka - najnowsze technologie i nowe diagnozy, które umożliwiają.

Pod rozszerzonym tytułem, to dziewiąte wydanie zostało całkowicie zmienione przez nowy zespół redakcyjny nadzorujący dużą kadrę autorów. Grupy wsparcia pomogły również zaktualizować ilustracje zawierające piękne zdjęcia osób żyjących z chorobami genetycznymi.

⬤ Kompleksowe omówienie: genomów w biologii i medycynie; liczby kopii i strukturalnej zmienności genomowej; nowych odkryć; najnowszych technologii i nowych diagnoz genetycznych.

⬤ Ponad 40 studiów przypadków klinicznych, przedstawiających najnowsze wyzwania związane ze zmienną ekspresją, plejotropią i złożonymi zaburzeniami poprzez nowe strategie diagnostyczne.

⬤ Pełnokolorowy tekst, ilustracje, zaktualizowane diagramy liniowe i zdjęcia kliniczne.

⬤ Pytania na końcu rozdziału i wyczerpujące odpowiedzi, aby zachęcić czytelnika do utrwalenia materiału w praktyce i przygotowania się do egzaminów.

⬤ Pytania w stylu USMLE i wielokrotnego wyboru dostępne jako część eBooka.

⬤ Rozszerzona wersja eBooka jest dołączona do zakupu. EBook umożliwia dostęp do całego tekstu, rycin i odniesień, z możliwością wyszukiwania, dostosowywania treści, tworzenia notatek i wyróżnień oraz odczytywania treści na głos.

⬤ Zaktualizowane i nowe przypadki kliniczne, wsparte fotografiami przez organizację non-profit Positive Exposure.

⬤ Nowe treści dotyczące rosnącej roli sekwencjonowania i nowych testów funkcjonalnych w diagnostyce i badaniach przesiewowych chorób genetycznych.

⬤ Nowy rozdział poświęcony epigenetyce.

⬤ Jaśniejsza i bardziej precyzyjna terminologia w odpowiedzi na współczesne i zmieniające się wytyczne.

⬤ Nowe sekcje opisujące wykorzystanie (i potrzebę) informacji genetycznych z różnych populacji, w tym unikalnych populacji autochtonicznych i założycielskich, do diagnozowania i zarządzania.