The Philadelphia Chromosome: Genetyczna tajemnica, śmiertelny rak i niewiarygodne wynalezienie ratującej życie metody leczenia

Opinie czytelników

Książka jest dobrze przygotowaną narracją opisującą podróż do zrozumienia i leczenia przewlekłej białaczki szpikowej (CML) poprzez odkrycie chromosomu Philadelphia i opracowanie Gleevec. Skutecznie równoważy eksplorację naukową z ludzkimi historiami, dzięki czemu złożone tematy są dostępne dla czytelników bez wykształcenia naukowego.

⬤ Dobrze napisana i wciągająca narracja, która łączy informacje naukowe z osobistymi historiami.
⬤ Sprawia, że złożone koncepcje naukowe są dostępne i zrozumiałe dla laików.
⬤ Oferuje historyczną perspektywę badań nad rakiem i rozwojem leków.
⬤ Podkreśla wkład wielu badaczy, zapewniając kompleksowy obraz wspólnych wysiłków w naukach medycznych.
⬤ Doceniona za umiejętność wyjaśnienia procesu opracowywania leków i związanej z nim ekonomii.

⬤ Niektórzy czytelnicy uznali, że poziom szczegółowości jest przytłaczający, co czasami utrudniało śledzenie.
⬤ Przeskakiwanie między różnymi osobami i odkryciami może dezorientować czytelników, którzy nie są zaznajomieni z tematem.
⬤ Kilku czytelników życzyło sobie bardziej dogłębnych dyskusji na temat niektórych naukowych reakcji na leczenie.

(na podstawie 126 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment

Zawartość książki:

Filadelfia, 1959 rok: Naukowiec badający pojedynczą ludzką komórkę pod mikroskopem wykrywa brakujący fragment DNA. Ten naukowiec, David Hungerford, nie miał pojęcia, że natknął się na punkt wyjścia współczesnych badań nad rakiem - chromosom filadelfijski. Lekarze i badacze na całym świecie potrzebowali ponad trzech dekad, aby rozwikłać implikacje tego przełomowego odkrycia. W 1990 roku chromosom Philadelphia został uznany za jedyną przyczynę śmiertelnego raka krwi, przewlekłej białaczki szpikowej (CML). Badania nad rakiem już nigdy nie będą takie same.

Dziennikarka naukowa Jessica Wapner rekonstruuje ponad czterdzieści lat kluczowych przełomów, jasno wyjaśnia stojącą za nimi naukę i składa hołd - dzięki obszernemu oryginalnemu reportażowi, w tym ponad trzydziestu pięciu wywiadom - dziesiątkom badaczy, lekarzy i pacjentów, którzy odegrali bezpośrednią rolę w tej inspirującej historii. Ich ciekawość i determinacja ostatecznie doprowadziły do powstania ratującej życie terapii, niepodobnej do niczego wcześniej.

The Philadelphia Chromosome to kronika niezwykłej zmiany losu ponad 70 000 osób na całym świecie, u których każdego roku diagnozuje się CML. Jest to celebracja rzadkiego triumfu w walce z rakiem i plan przyszłych badań, ponieważ lekarze i naukowcy ścigają się, aby odkryć i leczyć genetyczne korzenie szerokiej gamy nowotworów.