Ocena:
Książka ta stanowi mocny i głęboko osobisty opis doświadczeń matki wychowującej dzieci z płodowym spektrum zaburzeń alkoholowych (FASD). Podkreśla wyzwania i złożoność, z jakimi borykają się rodziny zmagające się z tą często niezrozumianą i niewidoczną niepełnosprawnością. Narracja jest zarówno wezwaniem do działania na rzecz większej świadomości i wsparcia dla osób dotkniętych FASD, jak i źródłem pocieszenia dla rodziców, którzy czują się odizolowani w swoich zmaganiach.
Zalety:Czytelnicy doceniają wciągający styl pisania i otwartość, z jaką autorka dzieli się podróżą swojej rodziny. Wielu z nich uważa ją za otwierającą oczy i edukacyjną, zauważając, że skutecznie zwiększa świadomość i zrozumienie FASD. Książka oferuje porównywalne doświadczenia dla rodziców, dzięki czemu czują się mniej samotni i jest zalecana jako źródło informacji dla nauczycieli i pracowników służby zdrowia. Podkreśla potrzebę rzecznictwa i systemów wsparcia dla osób i rodzin dotkniętych FASD.
Wady:Niektórzy recenzenci wspominają o emocjonalnym ładunku narracji, opisując uczucie wyczerpania po przeczytaniu ze względu na intensywność przedstawionych zmagań. Niektórzy zauważyli, że złożoność FASD i brak istniejących zasobów mogą być przytłaczające. Ponadto, choć celem jest zapewnienie zrozumienia, niektórzy czytelnicy mogą uznać, że jest on zbyt ściśle powiązany z własnymi doświadczeniami autora, co czyni go mniej przydatnym w różnych sytuacjach.
(na podstawie 24 opinii czytelników)
Finalista 16. edycji National Indie Excellence Awards w 3 kategoriach: Projekt okładki książki, Opieka, Różne
Finalista, 2022 The Independent Author Network Book of the Year Awards w 2 kategoriach: General Non-Fiction, Parenting/Family/Relationships
Finalista, 2023 Readers' Choice Book Awards
Finalista, 2023 Readers' Favorite Book Awards
Natalia zwróciła się do mnie o pomoc, mówiąc kobiecie, że jest niepełnosprawna, a ja jestem jej matką i potrzebuje, żebym mówiła w jej imieniu. Kobieta, umniejszając Natalii, powiedziała jej, że nie wygląda na niepełnosprawną i nie pozwoli mi pomóc. Oto jak przebiegała rozmowa:
"No, kochanie, ile masz lat?".
"Mam dwadzieścia" - powiedziała Natalia.
Czy mama będzie ci pomagać, gdy skończysz dwadzieścia jeden lat?
Wskoczyłem: "Więc ile masz lat?".
"Trzydzieści pięć", powiedziała.
"Och, widzę, że nosisz okulary. Zamierzasz zdjąć te okulary, kiedy skończysz trzydzieści sześć lat? "
Kobieta zadzwoniła do swojego przełożonego. Kiedy czekałyśmy na przełożoną, Natalia powiedziała coś bardzo przemyślanego o swoich wyzwaniach. "Mamo, jest mi ciężko. Potrzebuję pomocy tylko po to, żeby ją otrzymać".
Kiedy Melissa Jacobus adoptowała swoje dzieci, wierzyła, że wszystkie jej modlitwy o rodzinę zostały w końcu wysłuchane. Ale podczas gdy inni rodzice radzili sobie ze zwykłymi wyzwaniami związanymi z wychowywaniem dzieci, Melissa doświadczyła tych wyzwań dziesięciokrotnie.
The Accomplice śledzi kilka lat z jej życia, gdy dwoje jej dzieci, teraz dorosłych w oczach społeczeństwa, ale wciąż okrytych niewidzialną niepełnosprawnością, walczy o przetrwanie w świecie, który nie rozumie ich, ich potrzeb ani ich niepełnosprawności. Nadużywanie substancji psychoaktywnych, bezdomność, pobyt w więzieniu, a nawet gorsze mogą być zbyt częstymi skutkami dla osób dotkniętych FASD, znanym również jako Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych.
Gdy Melissa próbuje bronić swoich dzieci i chronić je przed takimi konsekwencjami, zdaje sobie sprawę, że jej zdolność do pomagania im i innym jest na łasce niedoinformowanego społeczeństwa.
The Accomplice to wezwanie do działania na rzecz kraju, aby uznać FASD za to, czym jest - niepełnosprawnością rozwojową, która dotyka miliony - i pomóc społeczeństwu rozpoznać, że ta "niewidzialna" niepełnosprawność jest czymś więcej niż widoczna, to kryzys.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)