Bioassays in Experimental and Preclinical Pharmacology
1.Przegląd
2.Testy hodowli komórkowych
2. 1 Test cyklu komórkowego: Znakowanie jodkiem propidium.
2. 2 Test apoptozy: Znakowanie aneksyną V/jodkiem propidyny.
2. 3 Cytotoksyczność w komórkach Caco-2 metodą błękitu Alamar.
2. 4 Żywotność komórek Caco-2 stymulowanych lipopolisacharydem (LPS).
2. 5 Oznaczanie tlenku azotu (NO) w eksperymencie in vitro.
2. 6 Analiza specyficznej cytotoksyczności wobec RAW 264. 7 w celu określenia aktywności przeciwzapalnej in vitro.
2. 7 Drapanie komórek fibroblastów (test drapania)
2. 8 Ocena odpowiedzi zapalnej in vitro w komórkach AGS.
3.Analiza fitochemiczna
3. 1 Wstępne testy fitochemiczne.
3. 2 Analiza ilościowa metabolitów wtórnych.
3. 3 Analiza chromatografii cienkowarstwowej.
3. 4 Analiza metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).
3. 5 Spektrometria masowa.
3. 6 Analiza metodą spektrometrii mas z jonizacją elektrorozpryskową (ESI-MS).
3. 7 Identyfikacja związków fenolowych metodą HPLC-LC-ESI- MS/MS.
3. 8 Ilościowe oznaczanie całkowitej zawartości alkaloidów metodą HPLC.
3. 9 Ilościowe oznaczanie całkowitej zawartości alkaloidów metodą HPLC.
4. Przedkliniczne obliczanie dawki leku
4. 1 Przeliczanie na podstawie normalizacji dawki do powierzchni ciała.
4. 2 Określenie dawki równoważnej dla zwierząt.
5.Badania toksykologiczne (in vitro i in vivo)
5. 1 Ocena cytotoksyczności przy użyciu błękitu Alamar.
5. 2 Test mikrojądrowy.
5. 3 Test kometowy.
5. 4 Wpływ na cykl komórkowy.
5. 5 Badanie toksyczności ostrej in vivo.
5. 6 Toksyczność podprzewlekła (dawki powtarzane)
6.Standardowa procedura znieczulenia w doświadczeniach przedklinicznych
6. 1 Planowanie i opieka anestezjologiczna.
6. 2 Procedura wstępna.
6. 3 Procedura eksperymentalna.
7 Uwagi ogólne i pobieranie krwi od zwierząt.
7. 1 Pobieranie krwi żylnej.
7. 2 Pobieranie krwi z żyły ogonowej.
7. 3 Pobieranie krwi przez nakłucie serca.
7. 4 Żyła główna tylna.
7. 5 Zatoka oczodołowa.
8.Doświadczenia na zwierzętach dotyczące układu sercowo-naczyniowego
8. 1 Uzyskiwanie sygnałów elektrokardiogramu (EKG) i ciśnienia krwi (BP).
8. 2 Indukcja niedokrwienia mięśnia sercowego.
9.Doświadczenia na zwierzętach dotyczące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
9. 1 Wrzodziejące zapalenie jelita grubego indukowane kwasem 2,4,6-trinitrobenzenosulfonowym (TNBS).
9. 2 Przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita grubego wywołane przez siarczan sodowy dekstranu (SSD) 2%.
9. 3 Zapalenie jelita grubego z nawrotem (przewlekłe)
10.Eksperymenty nad aktywnością antybakteryjną
10. 1 Aktywność przeciwbakteryjna w testach in vitro.
10. 2 Doświadczenia na zwierzętach dotyczące aktywności przeciwbakteryjnej.
11.Eksperymenty nad aktywnością przeciwgrzybiczą
11. 1 Metoda dyfuzji w krążku agarowym.
11. 2 Minimalne stężenie hamujące (MIC)
11. 3 Test sorbitalny.
11. 4 Test Neurospora crassa.
11. 5 Wpływ ergosterolu na MIC.
11. 6 Test Β.
1,3-D-Glucan Synthase (GS)
11. 7.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)