Tdp-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside
Agregaty białka wiążącego DNA TAR 43 (TDP-43) są charakterystycznymi cechami chorób neurodegeneracyjnych: stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i otępienia czołowo-skroniowego (FTD), z nakładającymi się cechami klinicznymi, genetycznymi i patologicznymi.
TDP-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside podsumowuje nowe odkrycia w patobiologii i proteopatiach TDP-43. Książka podsumowuje strukturę, funkcję, biologię, nieprawidłowe fałdowanie, agregację, patogenezę i terapię TDP-43.
Obejmuje ona terapię za pośrednictwem autofagii, rolę ziarnistości stresowych, nowe modele genetyczne i oparte na kulturach komórkowych, biologię systemów dla medycyny precyzyjnej, rozwój komórek macierzystych i terapie oparte na mechanizmach, które mogą być ukierunkowane na ALS i inne powiązane choroby neurodegeneracyjne. Książka ta jest przeznaczona dla neuronaukowców, neurologów, klinicystów, zaawansowanych studentów, badaczy zajmujących się odkrywaniem leków, a także biologów komórkowych i molekularnych zajmujących się ALS, chorobą neuronu ruchowego (MND) i innymi zaburzeniami neurodegeneracyjnymi.
