Mouth Dissolving Tablet of Olanzapine by Solid Dispersion Technique
W niniejszym badaniu przygotowano stałą dyspersję olanzapiny w celu poprawy jej rozpuszczalności. Ponadto, przy użyciu stałej dyspersji, przygotowano tabletkę rozpuszczającą się w jamie ustnej, aby przezwyciężyć problem połykania.
Zastosowano schemat Simplex Lattice z wykorzystaniem trzech czynników, tj. superdezintegratorów, takich jak kroskarmeloza sodowa (X1), krospowidon (X2) i glikolan skrobi sodowej (X3) w formulacji tabletek. Czas rozpadu, czas zwilżania, absorpcja wody, T50 (czas wymagany do 50% uwalniania leku) i Q10 (procent leku uwalnianego w ciągu 10 minut) przyjęto jako odpowiedzi.
Stała dyspersja wykazała znaczne zwiększenie rozpuszczalności olanzapiny. W przypadku tabletek rozpuszczających się w jamie ustnej, partia zawierająca 5% samej kroskarmelozy sodowej miała minimalny czas rozpadu (44 s) i szybsze uwalnianie leku (T50: 40 s) w porównaniu z innymi partiami.