Ocena:
Książka jest kompleksowym i dobrze zorganizowanym przewodnikiem dla osób dotkniętych ALS, zapewniającym jasny i pouczający wgląd w chorobę, jej postęp i dostępne wsparcie. Jest ona odpowiednia zarówno dla pacjentów, jak i opiekunów i jest doceniana za nietechniczne wyjaśnienia i uporządkowany układ, pozwalający czytelnikom na odniesienie się do konkretnych tematów w razie potrzeby. Niektórzy czytelnicy uznali ją jednak za zbyt akademicką lub podręcznikową.
Zalety:⬤ Dokładny i zwięzły przewodnik
⬤ dobrze ułożony z aktualnymi informacjami
⬤ napisany w nietechniczny sposób
⬤ zapewnia kompleksowy przegląd ALS
⬤ świetne narzędzie referencyjne
⬤ szczery i współczujący ton
⬤ odpowiedni zarówno dla pacjentów, jak i opiekunów
⬤ wysoce polecany przez użytkowników.
⬤ Niektórzy czytelnicy uważają, że czyta się ją jak podręcznik
⬤ może być zbyt techniczna dla przeciętnego laika
⬤ może być trudną lekturą, ponieważ informacje mogą być zniechęcające
⬤ niektóre rozdziały zamieniają się w autobiografię, co może nie być tym, czego oczekują wszyscy czytelnicy.
(na podstawie 30 opinii czytelników)
Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Guide for Patients and Families
ALS, znany również jako choroba Lou Gehriga, nie może być wyleczony, ale może być leczony. Wiele można zrobić, aby leczyć objawy ALS, poprawić jakość życia jednostki i pomóc rodzinom, opiekunom i bliskim w radzeniu sobie z chorobą. To gruntownie zmienione i przeredagowane nowe wydanie bestsellerowego Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Guide For Patients and Families odpowiada na wszystkie te potrzeby i dostarcza aktualnych ważnych informacji osobom żyjącym z rzeczywistością ALS.
Książka została całkowicie zmieniona i zawiera NOWE informacje na temat
⬤ Ostatnio opracowanych metod leczenia objawów ALS.
⬤ Zastosowanie nieinwazyjnych respiratorów.
⬤ Wielodyscyplinarnej opieki zespołowej.
⬤ Nowe wytyczne opracowywane przez Amerykańską Akademię Neurologii dla pacjentów z ALS.
⬤ Zastosowanie riluzolu (Rilutek) w leczeniu ALS.
Amyotrophic Lateral Sclerosis obejmuje każdy aspekt leczenia ALS, od cech klinicznych choroby, przez diagnozę, po przegląd leczenia objawów. Główne sekcje dotyczą postępowania medycznego i rehabilitacyjnego, życia z ALS, zarządzania zaawansowaną chorobą, kwestii związanych z końcem życia oraz zasobów, które mogą zapewnić wsparcie i pomoc w tym czasie.
„.