Ocena:
Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 2 głosach.
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Diagnosis and Management
Stan, który powoduje śmierć neuronów kontrolujących dobrowolne mięśnie ciała, znany jest jako stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Jest ono również określane jako choroba Lou Gehriga lub choroba neuronu ruchowego.
Pacjenci z ALS wykazują oznaki sztywności mięśni, drgania mięśni i zanik mięśni. Osoba może doświadczać postępujących trudności w mówieniu lub połykaniu oraz osłabienia rąk lub nóg. Diagnoza ALS opiera się na badaniu objawów klinicznych, pełnej historii medycznej i badaniach neurologicznych.
Badania krwi i rezonans magnetyczny mogą wykluczyć prawdopodobieństwo wystąpienia innych chorób.
Na ALS nie ma lekarstwa. Zarządzanie nim koncentruje się na zapewnieniu opieki wspomagającej, leczeniu objawów i poprawie jakości życia.
Leki takie jak riluzol przedłużają przeżycie o 2-3 miesiące, podczas gdy edaravone spowalnia do pewnego stopnia spadek funkcjonalny, ale kosztem jakości życia. Niewydolność oddechowa jest leczona za pomocą nieinwazyjnej wentylacji. W przypadku pacjentów z zaawansowanym ALS wentylacja inwazyjna jest opcją, która może przedłużyć przeżycie, nawet jeśli choroba postępuje, a funkcje organizmu spadają.
W niniejszej książce szczegółowo przeanalizowano różne badania, które stale przyczyniają się do rozwoju diagnostyki i leczenia stwardnienia zanikowego bocznego. Przedstawia ona badania przeprowadzone przez ekspertów z całego świata. Książka ta okaże się niezwykle korzystna dla studentów i badaczy w dziedzinie neuronauki.
