Śmialiśmy się, dopóki nie płakaliśmy: Życie, miłość i śmiech z ALS

Opinie czytelników

Książka oferuje szczery i szczery opis podróży jednej rodziny przez wyzwania stawiane przez ALS (stwardnienie zanikowe boczne). Czytelnicy doceniają mieszankę humoru i złamanego serca, znajdując w niej intymny portret, który oddaje emocjonalne zmagania zarówno pacjentów, jak i opiekunów. Autorka, Lynda, dzieli się historią swojej rodziny z wiarą i miłością, zapewniając pocieszenie i inspirację tym, którzy stoją w obliczu podobnych trudności.

Czytelnicy chwalą książkę za jej emocjonalną głębię, humor i podnoszące na duchu przesłanie nadziei i wiary. Jest ona opisywana jako dobrze napisana, wciągająca i inspirująca, co czyni ją cennym źródłem informacji dla opiekunów i rodzin zmagających się z nieuleczalnymi chorobami. Wiele osób uznało tę historię za powiązaną i wyraziło wdzięczność za podzielenie się spostrzeżeniami na temat radzenia sobie z wyniszczającą chorobą.

Niektórzy czytelnicy uznali książkę za bolesną do przeczytania z powodu osobistych doświadczeń z ALS, ponieważ głęboko rezonuje ona z ich własnymi zmaganiami. Niektórzy uważali, że ciężka emocjonalna treść może być przytłaczająca, zwłaszcza że wiąże się z realiami nieuleczalnej choroby. Kilku recenzentów życzyło sobie szerszej perspektywy lub szerszego omówienia różnych doświadczeń z ALS.

(na podstawie 59 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

We Laughed 'Til We Cried: Living, Loving and Laughing with ALS

Zawartość książki:

Nikt nie zastanawiał się nad utykaniem, z którym Don Strahorn zaczął chodzić wiosną 2006 roku. Ale w miarę upływu miesięcy i pogarszania się utykania, stało się jasne, że coś się dzieje.

Na początku 2007 roku rodzina Strahornów otrzymała wiadomość, która zmieniła ich na zawsze; Don miał ALS - chorobę, na którą nie ma lekarstwa. We Laughed 'til We Cried to historia siedmiu lat po diagnozie Dona, opowiedziana przez jego żonę, Lyndę Strahorn. Nie jest to jednak zwykła historia diagnozy.

Ten pamiętnikowy opis tego, co mogło być najciemniejszym okresem w rodzinie, jest pełen zarówno śmiechu, jak i łez. Służy jako świadectwo tego, w jaki sposób wszyscy musimy dokonywać wyborów, gdy otrzymujemy druzgocące wiadomości.

Rodzina Strahornów, choć ma złamane serce, pokazuje nam, jak najlepiej wykorzystać rozdanie, które otrzymaliśmy. Jest to nie tylko inspirująca książka dla każdego, kto stoi w obliczu podobnych okoliczności, ale także wezwanie do wyleczenia i podręcznik dla wszystkich tych, którzy usłyszą te same słowa, które Don Stahorn usłyszał na początku 2007 roku: "masz ALS". Autorka Lynda Strahorn oferuje wgląd w wiele procesów radzenia sobie z ALS, od powolnego postępu choroby i tego, co każdy nowy etap pociąga za sobą dla pacjenta z ALS, po emocjonalny wpływ choroby na całą rodzinę.

Lynda oferuje również kilka rad, których nauczyła się z własnych doświadczeń związanych z chorobą i wyjaśnia, w jaki sposób wiara przeprowadziła jej rodzinę przez najtrudniejszy czas, z jakim kiedykolwiek mieli do czynienia. Przede wszystkim Lynda uczy czytelników, jak się śmiać, kiedy chcą płakać, wiedzieć, kiedy jest czas na płacz i jak ufać Jezusowi przez to wszystko.