Sacred Lives

Opinie czytelników

Recenzje książki „Sacred Lives” podkreślają, że jest to fascynujący, pouczający i przystępny opis epilepsji, jej historii, leczenia i wpływu na społeczeństwo. Unikalna perspektywa autora, który jest zarówno neurologiem, jak i rodzicem dziecka z padaczką, wzbogaca narrację, czyniąc ją zrozumiałą zarówno dla ogółu czytelników, jak i profesjonalistów. Kilku recenzentów chwali również książkę za rzucenie światła na stygmatyzację związaną z padaczką i postępy poczynione na przestrzeni lat.

⬤ Bardzo czytelna, wciągająca, dobrze opowiedziana
⬤ oferuje osobisty akcent z doświadczenia autora
⬤ zapewnia kompleksowe spojrzenie na epilepsję w historii, kulturze i sztuce
⬤ pomaga zwiększyć zrozumienie i współczucie dla epilepsji
⬤ atrakcyjna zarówno dla ogółu odbiorców, jak i profesjonalistów.

Niektórzy czytelnicy mogą stwierdzić, że nadal istnieje dalsza stygmatyzacja i że potrzeba więcej pracy, aby w pełni zająć się nieporozumieniami dotyczącymi epilepsji.

(na podstawie 6 opinii czytelników)

Zawartość książki:

W czasach starożytnych epilepsja była chorobą uważaną za świętą. Wczesne mity i mistyka wokół niej doprowadziły do prześladowań, demonizacji, uwięzienia i odrzucenia społecznego. Dopiero w XIX wieku padaczka została zaakceptowana jako stan fizyczny, a nie przejaw szaleństwa lub wynik niebezpiecznej zarazy.

Dlaczego epilepsja stała się i nadal jest tak stygmatyzowana, można najlepiej zrozumieć, obserwując sposób, w jaki przez wieki była przedstawiana w sztuce i mediach. Niniejsza książka zawiera przegląd tego, jak epilepsja była przedstawiana w literaturze, malarstwie, kinie i telewizji, muzyce i teatrze, w prasie i mediach społecznościowych. Here Sacred Lives przygląda się życiu pisarzy, malarzy, muzyków i aktorów cierpiących na epilepsję i analizuje, w jaki sposób radzili sobie ze swoją chorobą i jej wpływem na ich sztukę.

Odnosząc się do dowodów na to, jak inni w społeczeństwie postrzegają osoby z padaczką i dlaczego negatywne postrzeganie i błędne przekonania mogą skutkować stygmatyzacją, utratą szans i izolacją społeczną, książka ta kończy się osobistym opisem życia z padaczką jako rodzic, od diagnozy w dzieciństwie po pułapki dorosłego życia. Zawiera wskazówki oparte na doświadczeniu, aby pomóc innym rodzinom i osobom z padaczką w ich podróży.