Chociaż reakcja Streckera ma już ponad półtora wieku, wciąż ma ogromną wartość syntetyczną w przygotowywaniu produktów naturalnych.
Z drugiej strony, wolne rodniki również zyskały ważne miejsce w dziedzinie syntezy organicznej, a gdy te dwa potężne narzędzia są połączone, możliwe jest opracowanie wydajnych metodologii przygotowania bibliotek związków o różnym charakterze strukturalnym z dostępnych surowców. W niniejszej pracy pokazano, jak w prosty sposób można uzyskać dostęp do kilku azotowych heteroklindrów charakteryzujących się wysoką selektywnością i uzyskujących wysokie wydajności.
Metodologia polega na przygotowaniu kilku aminonitryli, które są poddawane reakcji z chlorkami alfa-chloroacylowymi, a następnie dodaniu soli ksantanowych (wszystko to w tej samej matrycy) w celu uzyskania prekursorów wolnych rodników, które w obecności nadtlenku dilaurylu na poziomie katalitycznym lub stechiometrycznym prowadzą do otrzymania pirolidyn i benzacepin w prosty sposób.