Przewodnik po życiu z zespołem Ehlersa-Danlosa (typ hipermobilności): Zginanie bez łamania (wydanie 2)

Opinie czytelników

Książka spotkała się z różnymi recenzjami, wielu czytelników uznało ją za pouczającą i wzmacniającą dla osób z zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS), podczas gdy inni krytykowali jej anegdotyczne podejście i brak ustrukturyzowanych wskazówek medycznych.

Pouczająca, relatywna, zachęca do otwartej dyskusji z lekarzami, zawiera spostrzeżenia z własnego doświadczenia i odniesienia medyczne, wzmacnia czytelników, pomocna zarówno dla pacjentów, jak i pracowników służby zdrowia, łatwa do zrozumienia.

Niektóre treści są postrzegane jako anegdotyczne i subiektywne, a nie medyczne, mogą nie być wystarczająco wyczerpujące lub zorganizowane, terminologia i metody leczenia mogą się różnić w zależności od regionu (Wielka Brytania i USA), zawierają nieaktualne badania, mogą być postrzegane jako zbyt skoncentrowane na osobistych doświadczeniach autora, nie wszystkie zalecenia są uważane za bezpieczne (np. sugestie dotyczące ćwiczeń).

(na podstawie 47 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

A Guide to Living with Ehlers-Danlos Syndrome (Hypermobility Type): Bending Without Breaking (2nd Edition)

Zawartość książki:

Obejmujący wszystko, od rozpoznania objawów i uzyskania wstępnej diagnozy po codzienne życie z chorobą, ten kompletny przewodnik po życiu i zarządzaniu zespołem Ehlersa-Danlosa (typ hipermobilności - wcześniej znany jako typ III) został poprawiony i w pełni zaktualizowany w tym przystępnym nowym wydaniu. Autor, który sam cierpi na tę chorobę, przygląda się temu, jak wpływa ona na dzieci i młodzież, a także bada radzenie sobie z bólem, ciążę, aspekty fizyczne i psychologiczne oraz to, jak szeroko wpływa ona na tancerzy i innych artystów estradowych. Nowy materiał obejmuje:

Zmiany w terminologii.

Informacje o tym, jak osteopatia i odżywianie mogą pomóc.

Podejścia psychologiczne wykraczające poza CBT.

Jak radzić sobie z profesjonalistami.

Czego można oczekiwać od grup wsparcia i programów rehabilitacyjnych.

To nowe wydanie będzie niezbędne dla każdego, kto cierpi lub podejrzewa, że może cierpieć na zespół Ehlersa-Danlosa (typ hipermobilności) i zapewnia wszystko, co potrzebne, aby cieszyć się satysfakcjonującym życiem z tą złożoną chorobą. Będzie również interesująca dla ich rodzin i przyjaciół, a także profesjonalistów pracujących z EDS typu hipermobilności.