Ocena:
Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 14 głosach.
Clinical Trial of Chloroquine-Chorpheniramine in Malaria
W tej książce opisano badanie skuteczności i bezpieczeństwa chlorochiny-chlorfeniraminy i halofantryny u pacjentów pediatrycznych z malarią.
88 dzieci z ostrą objawową niepowikłaną malarią zostało losowo przydzielonych do grupy otrzymującej chlorochinę-chlorfeniraminę (45) lub halofantrynę (43). Wszystkie dzieci były monitorowane codziennie (badania kliniczne i parazytologiczne) przez 8 dni, a następnie co tydzień przez 2 tygodnie.
Gorączka i inne objawy ustąpiły szybciej w grupie halofantryny w ciągu 8 dni. Pasożyty malarii również ustępowały szybciej u dzieci otrzymujących halofantrynę w porównaniu z grupą otrzymującą chlorochinę i chlorfeniraminę w ciągu 8 dni. Nie było jednak znaczącej różnicy między grupami chlorochina-chlorfeniramina i halofantryna zarówno pod względem objawów, jak i usuwania pasożytów w 14.
dniu. W grupie halofantryny występowała hemoliza wewnątrznaczyniowa i ból brzucha z wymiotami lub bez, podczas gdy w grupie chlorochina-chlorfeniramina świąd był głównym działaniem niepożądanym.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)