Ocena:
Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 4 głosach.
A Practical Textbook of Genetic Engineering in Bacteria
Genetyczna manipulacja bakteriami jest wykorzystywana głównie w laboratoriach ze względu na ich prostą genetykę i łatwość hodowli. Bakterie te są przede wszystkim ważne w produkcji dużych ilości czystych rekombinowanych białek ludzkich, które mogą być stosowane w medycynie.
Pierwszy tego typu przykład został zaprezentowany w 1978 roku przez Herberta Boyera pracującego w laboratorium Uniwersytetu Kalifornijskiego. Wyeksprymował on gen ludzkiej insuliny w bakterii Escherichia coli. Produkt ten został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds.
Żywności i Leków do leczenia cukrzycy. Łatwość, z jaką można manipulować bakteriami, pomogła naukowcom w uzyskaniu ważnych cząsteczek, które w przeciwnym razie są bardzo trudne do oczyszczenia z organizmu w dużych ilościach do celów terapeutycznych.
Sekwencje genetyczne z szerokiej gamy organizmów mogą być łatwo ligowane do plazmidu i transformowane do bakterii zarówno w celu przechowywania, jak i modyfikacji. Bakterie są łatwe w hodowli, szybko się dzielą, są łatwe do transformacji i mogą być przechowywane w temperaturze -86 C mniej więcej przez czas nieokreślony. W momencie wyizolowania genu bardzo łatwo jest go przechowywać w bakteriach, co zapewnia nieograniczone zasoby aktywnego materiału do badań.
Doprowadziło to do opracowania ogromnej liczby rekombinowanych plazmidów do manipulowania DNA/genami różnych organizmów prokariotycznych i eukariotycznych. SPIS TREŚCI: Rozdział 1 - Klonowanie fragmentów DNA do wektorów plazmidowych, Rozdział 2 - Klonowanie fragmentów DNA do wektorów fagowych, Rozdział 3 - Klonowanie w wektorach kosmidowych, Rozdział 4 - Techniki pozwalające zrozumieć funkcjonalność genu, Słowniczek, Indeks.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)