Pozytywne opcje dla złożonego regionalnego zespołu bólowego (Crps): Samopomoc i leczenie

Opinie czytelników

Książka dostarcza cennych spostrzeżeń i nadziei dla osób cierpiących na zespół złożonego bólu regionalnego (CRPS), podkreślając znaczenie pozytywnego nastawienia i skutecznych strategii radzenia sobie. Wielu czytelników uznało ją za pouczającą i pomocną, szczególnie ci, którzy dopiero co zostali zdiagnozowani lub szukają wsparcia. Niektórzy wyrazili jednak pragnienie bardziej dogłębnych badań i informacji na temat leczenia, a kilka recenzji wspomniało o uczuciu depresji lub negatywnym nastawieniu związanym z osobistymi historiami opisanymi w książce.

⬤ Daje nadzieję i wzmacnia w radzeniu sobie z CRPS
⬤ łatwa w czytaniu i pouczająca
⬤ zawiera pozytywne strategie radzenia sobie
⬤ służy jako cenne źródło informacji dla pacjentów i ich rodzin
⬤ zachęca do pozytywnego nastawienia
⬤ dobrze przyjęta przez wielu czytelników, którzy uznali ją za zmieniającą życie.

⬤ Brak dogłębnych badań i informacji o leczeniu
⬤ niektóre osobiste historie mogą być postrzegane jako przygnębiające
⬤ potrzebne są zaktualizowane linki i zasoby
⬤ nie wszyscy czytelnicy uznali ją za przekonującą lub mającą zastosowanie do ich doświadczeń.

(na podstawie 46 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Positive Options for Complex Regional Pain Syndrome (Crps): Self-Help and Treatment

Zawartość książki:

Wyobraź sobie, że zwykły powiew klimatyzatora wywołuje u Ciebie rozdzierający ból. Dla osób cierpiących na zespół złożonego bólu regionalnego (CRPS), historycznie nazywany odruchową dystrofią współczulną (RSD), ten paraliżujący ból neuropatyczny jest nieubłaganą rzeczywistością. Z objawami takimi jak obrzęk, nadwrażliwość, sztywność, piekący ból i zaburzenia temperatury, CRPS może rozwinąć się w dowolnym momencie i szybko pozostawia swoje ofiary niepełnosprawne i odizolowane.

Ta książka wyjaśnia CRPS w przystępnym stylu dla wszystkich czytelników i przedstawia najnowsze metody leczenia, techniki samopomocy, terapie uzupełniające i holistyczne strategie maksymalizacji potencjału leczenia. Czytelnicy znajdą wiele wskazówek dotyczących modyfikacji życia, które pomogą im lepiej radzić sobie z chorobą. Znajdą tu dwa wywiady z praktykami, którzy oferują spostrzeżenia, które każdy pacjent powinien znać, z pomocą specjalisty od bólu Edwarda Cardena oraz terapeutki zajęciowej i neurologicznej akupunkturzystki Sheri Barnes. Znajdą tu również omówienie terapii uzupełniających, które można dostosować do swoich potrzeb. Znajdą listę dynamicznych rozrywek, które mogą odświeżyć znękany bólem umysł i pomóc czytelnikom na nowo odkryć wyobraźnię i humor, gdy potrzebują po prostu oderwać myśli od choroby. Będą czerpać nadzieję z prawdziwych świadectw pacjentów na temat technik przekształcania bólu i dyskomfortu CRPS. Znajdą też rozdział skierowany do bliskich, zawierający porady i wsparcie w ich trudnej roli opiekunów. Wreszcie, czytelnicy znajdą informacje o tym, jak każdy może pomóc w zwiększeniu świadomości CRPS, a także obszerną listę zasobów, które pomogą pacjentom i opiekunom zacząć łączyć się z dostępnym wsparciem.

CRPS pozostaje tajemniczym, słabo poznanym schorzeniem i istnieje niewiele książek na jego temat, ponieważ wiedza na temat tego zespołu wciąż ewoluuje. Wcześniej schorzenie to nosiło nazwę odruchowej dystrofii współczulnej (RSD). To drugie, zmienione wydanie oryginalnej książki Positive Options for Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD): Self-help and Treatment (2004) jest pełne nowych informacji, odzwierciedlających dekadę postępów po popularnym debiucie pierwszego wydania książki.