Ocena:
Recenzje książki wyrażają uznanie dla jej zdolności do angażowania, informowania i inspirowania czytelników w każdym wieku, zwłaszcza tych dotkniętych pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD). Wiele z nich podkreśla talent Chloe do dzielenia się swoimi doświadczeniami i uczynienia książki przystępną i przyjemną.
Zalety:⬤ Dobrze napisana i wciągająca narracja
⬤ odpowiednia dla dzieci i dorosłych
⬤ podnosi świadomość na temat PCD
⬤ służy jako cenne źródło informacji dla hospitalizowanych dzieci
⬤ pozytywne opinie zarówno rodziców, jak i lekarzy.
Niektóre recenzje sugerują, że książka może być szczególnie korzystna dla dzieci z PCD w USA, co może ograniczać jej szersze zastosowanie.
(na podstawie 5 opinii czytelników)
Pcd Has Nothing on Me!
Chorowanie w dzieciństwie to nic przyjemnego. Nie zawsze możesz robić to, co inne dzieci lub chodzić do szkoły tak jak one.
Czasami oznacza to spędzanie dużej ilości czasu w szpitalu. Widzi pielęgniarki w szpitalu prawie częściej niż jej przyjaciele. To może być przerażające, frustrujące i nudne.
Kiedy miała zaledwie sześć lat, zdiagnozowano u niej przewlekłą obturacyjną chorobę płuc spowodowaną pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD). PCD jest zaburzeniem genetycznym. Organizm z PCD nie jest w stanie usuwać własnych wydzielin z dróg oddechowych.
Chloe przeżyła wiele przerażających chwil, gdy nie mogła złapać tchu i przeszła bolesne i krępujące zabiegi. Ale przez cały ten czas Chloe pozostała pozytywna i optymistyczna. Podczas pobytu w szpitalu Chloe zaprzyjaźniła się z pielęgniarkami, lekarzami, personelem i pełniła rolę dyżurnego lekarza "rezydenta".
Jednym z jej najsilniejszych przekonań jest to, że "życie jest takie, jakim je uczynisz", a jej najgorętszą radą jest "zawsze bądź wierny". "Dzieci w każdym wieku, zmagające się z jakąkolwiek chorobą lub stanem, znajdą w Chloe zarówno wyrozumiałego, jak i wygodnego przyjaciela.