Patologia molekularna chorób hematolimfatycznych

Oryginalny tytuł:

Molecular Pathology of Hematolymphoid Diseases

Zawartość książki:

W ciągu ostatnich dwóch dekad nastąpił coraz szybszy wzrost wiedzy na temat patologii molekularnej chorób człowieka, który został znacznie przyspieszony dzięki sekwencjonowaniu ludzkiego genomu w 2003 roku. Diagnostyka molekularna, ukierunkowana terapia molekularna i terapia genetyczna są obecnie rutynowo stosowane w wielu ośrodkach medycznych.

Dziedzina molekularna ma obecnie wpływ na każdą dziedzinę medycyny, zarówno na badania kliniczne, jak i rutynową opiekę nad pacjentami. Istnieje ogromna potrzeba, aby badacze podstawowi rozumieli potencjalne implikacje kliniczne swoich badań, podczas gdy klinicyści prywatnej praktyki wszelkiego rodzaju (specjaliści medycyny wewnętrznej i ogólnej, onkolodzy medyczni, onkolodzy radioterapeuci, chirurdzy, pediatrzy, lekarze rodzinni), badacze kliniczni, patolodzy i dyrektorzy laboratoriów medycznych oraz radiolodzy wymagają podstawowego zrozumienia podstaw patogenezy molekularnej, diagnozy i leczenia swoich pacjentów. Tradycyjne podręczniki biologii molekularnej dotyczą nauk podstawowych i nie mają łatwego zastosowania w środowisku medycznym.

Większość podręczników medycznych, które zawierają wzmiankę o patologii molekularnej w ujęciu klinicznym, ma ograniczony zakres i zakłada, że czytelnik posiada już praktyczną wiedzę z zakresu podstaw biologii molekularnej. Inne teksty kładą nacisk na technologię i procedury testowania bez integracji perspektywy klinicznej.

Istnieje pilne zapotrzebowanie na tekst, który wypełni lukę między podstawowymi książkami naukowymi a praktyką kliniczną. W serii Molecular Pathology Library nauka podstawowa i technologia są zintegrowane z perspektywą medyczną i zastosowaniem klinicznym.