Opracowanie formuły mikrocząsteczek rifaksyminy o przedłużonym uwalnianiu

Oryginalny tytuł:

Formulation Development of Extended Released Rifaximin Micro-particles

Zawartość książki:

W niniejszej książce omówiono aspekty formulacji i projektowania procesu mikrocząstek leku Rifaximin klasy IV BCS o przedłużonym uwalnianiu poprzez kompleksowanie cyklodekstryny i zwiększenie uwalniania leku przez powłokę jelitową Eudragit L -100.

Koncepcja metodologii odpowiedzi powierzchniowej została wykorzystana do wyboru zoptymalizowanej partii, która była dalej oceniana pod kątem różnych parametrów. Dane potwierdzają poprawę rozpuszczalności w wodzie leków klasy IV BCS poprzez kompleksy cyklodekstrynowe.

Uwalnianie takich kompleksów inkluzyjnych może być opóźnione o 8 godzin przez powlekanie dojelitowe.