Onkologiczne badania kliniczne: Skuteczne projektowanie, prowadzenie i analiza

Opinie czytelników

Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 13 głosach.

Oryginalny tytuł:

Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis

Zawartość książki:

Drugie wydanie Oncology Clinical Trials zostało gruntownie poprawione i zaktualizowane, a teraz zawiera najnowsze projekty i metody przeprowadzania i analizowania badań klinicznych nad rakiem w erze medycyny precyzyjnej z użyciem środków biologicznych - w tym badań badających bezpieczeństwo i skuteczność terapii celowanych, immunoterapii i terapii skojarzonych, a także nowych metod radioterapii. Teraz podzielona na pięć części, ta odnowiona książka zapewnia niezbędne tło i wskazówki ekspertów, od zasad rządzących onkologicznymi badaniami klinicznymi po innowacyjne metody projektowania statystycznego przenikające tę dziedzinę; od prowadzenia badań w bezpieczny i skuteczny sposób, analizowania i interpretowania danych, po wybiegającą w przyszłość ocenę i dyskusję na temat kwestii regulacyjnych wpływających na krajowe, międzynarodowe i globalne badania kliniczne.

Drugie wydanie, uważane przez wielu za złoty standard w dziedzinie onkologicznych badań klinicznych, nadal dostarcza przykładów rzeczywistych błędów i rzeczywistych przykładów tego, jak skutecznie projektować, przeprowadzać i analizować wysokiej jakości badania kliniczne oraz je interpretować. Dzięki rozdziałom napisanym przez onkologów, badaczy, biostatystyków, administratorów badań klinicznych oraz przedstawicieli przemysłu i FDA, niniejszy tom stanowi kompleksowy przewodnik po projektowaniu, prowadzeniu, monitorowaniu, analizie i raportowaniu badań klinicznych w onkologii.

Nowości w tym wydaniu:

⬤ Określa, jak projektować badania kliniczne z i bez testowania biomarkerów - w tym badania "koszykowe" oparte na genomice oraz badania adaptacyjne dla wszystkich faz leczenia i badania jakości życia.

⬤ Zawiera nowe rozdziały dotyczące badań immunoterapeutycznych, badań radioterapeutycznych, badań wieloramiennych, metaanalizy i projektowania adaptacyjnego, wykorzystania genomiki, modyfikacji dawek i stosowania terapii pomocniczych w badaniach badawczych, ustalania zastępczych punktów końcowych, praktycznych kwestii związanych z badaniami korelacyjnymi, analizy opłacalności i innych.

⬤ Kompleksowe omówienie wszystkich aspektów regulacyjnych związanych z prowadzeniem globalnych badań onkologicznych.

⬤ Cyfrowy dostęp do eBooka w zestawie.