Nowa genetyka kliniczna, wydanie trzecie (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Opinie czytelników

Książka jest chwalona za unikalny układ i połączenie formatów opartych na przypadkach i tradycyjnych, co czyni ją doskonałym towarzyszem zajęć. Chociaż jest to dobrze napisane i aktualne źródło wiedzy z zakresu genetyki klinicznej, zawiera pewne drobne nieścisłości i złożoność, które mogą stanowić wyzwanie dla niektórych czytelników.

Unikalny układ pozwala na elastyczną naukę (opartą na przypadkach i tradycyjnych formatach), dobrze napisana, świetna jakość, odpowiednia jako towarzysz kursu, zawiera pomocne diagramy i studia przypadków, doskonały stosunek jakości do ceny, szybka wysyłka.

Nie jest to najlepsza książka referencyjna, zawiera pewne błędy i niedokładności, niektóre koncepcje mogą być mylące dla niektórych czytelników, pytania na końcu rozdziału mogą nie być dobrze przyjęte.

(na podstawie 10 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Zawartość książki:

Komentarze instruktorów na temat nowego, 3. wydania:

"Uwielbiam tę książkę. Nigdy nie widziałem czegoś podobnego, a przejrzałem wiele tekstów z zakresu genetyki. Sposób, w jaki prezentowane są przypadki, jest niezwykle nowatorski".

"Jestem bardzo zadowolony z poprawek. Moim zdaniem tekst jest bardziej przejrzysty (co będzie dobrze służyć studentom) i zawiera wiele mile widzianych aktualizacji opartych na aktualnej literaturze. Dobra robota".

"BARDZO MI SIĘ PODOBA".

"Książka wygląda dobrze i z pewnością będziemy ją polecać na nasz kurs genetyki medycznej tej jesieni".

"To fantastyczna książka, z której bardzo lubię uczyć".

"Przeglądałem tę książkę. Myślę, że jest to świetne narzędzie dydaktyczne, ponieważ można śledzić przypadek od początku do końca".

"Korzystam z tej książki co roku od czasu opublikowania pierwszego wydania i idealnie pasuje ona do mojego kursu genetyki człowieka. Zdecydowanie będę nadal z niej korzystać.".

"Jest świetna. Będę polecać tę książkę jako główny tekst dla studentów medycyny".

W ciągu kilku lat od poprzedniego wydania postęp techniczny, zwłaszcza powszechne stosowanie technologii całego genomu, przyniósł wiele postępów w zrozumieniu, diagnozowaniu i leczeniu chorób genetycznych. W rezultacie większość rozdziałów została znacznie przeredagowana i zaktualizowana, aby to odzwierciedlić. Unikalna struktura i format pozostają niezmienione, ale dodano znaczący nowy materiał, aby objąć:

-Powszechne wykorzystanie sekwencjonowania nowej generacji jako rutynowego narzędzia diagnostycznego.

-Sprawdzanie całego egzomu pacjenta pod kątem przyczyny jego problemu.

-nieinwazyjna diagnostyka prenatalna poprzez sekwencjonowanie następnej generacji wolnego DNA płodu w krążeniu matki.

-nowe zintegrowane leczenie epigenetyki.

-Mozaicyzm, "RASopatie" i zaburzenia spliceosomu zostały opisane w nowych sekcjach poświęconych chorobom.

-bardziej szczegółowy opis dysmorfologii New Clinical Genetics nadal oferuje najbardziej innowacyjne, oparte na przypadkach podejście do nowoczesnej genetyki.

Jest używana na całym świecie jako podręcznik dla studentów medycyny, ale także jako niezbędny przewodnik po tej dziedzinie dla doradców genetycznych, asystentów lekarzy oraz genetyków klinicznych i pielęgniarskich.

Recenzje wcześniejszych wydań:

"Ta książka zapewnia wspaniałe środowisko uczenia się oparte na przypadkach. Zawiera również pytania do samooceny. Studenci nie otrzymują modelowych odpowiedzi, ale otrzymują wskazówki, jak samodzielnie opracować prawidłowe odpowiedzi. Doskonała " Genetyka człowieka.

"Ta książka jest bardzo cennym narzędziem, które będzie wykorzystywane przez przyszłych genetyków w całej Europie i poza nią, zarówno jako materiał dydaktyczny, jak i źródło doskonałej wiedzy". European Journal of Human Genetics.