Ocena:

Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 2 głosach.
Hodson and Geddes' Cystic Fibrosis
Mukowiscydoza odnotowała dramatyczny postęp w leczeniu od czasu ostatniego wydania, w tym ukierunkowane modulatory białka regulatora przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy (CFTR) dla większości nieprawidłowości genu CFTR. To nowe, piąte wydanie stanowi aktualizację i rozszerzenie szybkich postępów klinicznych i naukowych w zakresie poprawy rokowania oraz wpływu COVID-19, z których wszystkie zmieniły konwencjonalne modele opieki. Obejmuje podstawowe nauki, takie jak szczegółowe zrozumienie biologii genu i białka CFTR, które doprowadziło do powstania nowych i korzystnych terapii, a także wszystkie aspekty postępowania klinicznego w warunkach o wysokich, średnich i niskich dochodach oraz głosy osób z mukowiscydozą z całego świata. Będzie to przydatne źródło informacji dla klinicystów, w tym stażystów na wszystkich poziomach, całego multidyscyplinarnego zespołu, naukowców i studentów.
Kluczowe cechy
- Podąża za atrakcyjną organizacją rozdziałów, rozwijając podstawową wiedzę czytelnika przed przejściem do bardziej złożonych lub rozwijających się tematów.
- Prezentuje kompleksowy, autorytatywny i aktualny tekst, integrujący podstawowe nauki i kliniczne aspekty mukowiscydozy, zapewniając atrakcyjną lekturę dla klinicystów, lekarzy stażystów i naukowców.
- Opiera się na globalnej wiedzy i odzwierciedla najlepsze praktyki oparte na dowodach od ekspertów prowadzących najnowocześniejsze badania kliniczne i podstawowe z całego świata.