Cystic Fibrosis: Diagnosis and Management
Mukowiscydoza to choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, charakteryzująca się odkrztuszaniem śluzu i trudnościami w oddychaniu w wyniku częstych infekcji płuc. Choroba atakuje głównie płuca, ale może również wpływać na wątrobę, nerki, trzustkę i jelita.
Inne oznaki i objawy mukowiscydozy to słaby wzrost, zniekształcenie palców u rąk i nóg, stolce tłuszczowe, infekcje zatok i bezpłodność u większości mężczyzn. Stopień nasilenia objawów może być różny u różnych osób. Mukowiscydozę można zdiagnozować za pomocą testów genetycznych lub testu potu.
Nie ma trwałego lekarstwa na tę chorobę, jednak infekcje płuc można leczyć antybiotykami. Większość tematów przedstawionych w tej książce obejmuje postępy w diagnostyce i leczeniu mukowiscydozy.
Obejmuje ona niektóre z najważniejszych prac prowadzonych na całym świecie, na różne tematy związane z tą chorobą. Ta książka jest przeznaczona dla studentów, którzy szukają rozbudowanego tekstu referencyjnego na temat mukowiscydozy.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)