Mikrocząsteczki nifedypiny o kontrolowanym uwalnianiu z octanu skrobi

Oryginalny tytuł:

Controlled Release Nifedipine Microparticles from Starch Acetate

Zawartość książki:

Niniejsze badanie obejmuje opracowanie systemu mikrocząstek nifedypiny CR z wykorzystaniem octanu skrobi jako polimeru kontrolującego szybkość. SA został wyprodukowany w domu z natywnej skrobi i scharakteryzowany pod kątem stopnia podstawienia (dS) i zawartości acetylu wśród innych parametrów.

Zastosowano technikę odparowania rozpuszczalnika emulgującego w celu wytworzenia mikrocząstek o różnym stosunku leku do polimeru z plastyfikatorami cytrynianu trietylu na różnych poziomach. Przygotowane mikrocząstki poddano standardowej ocenie, takiej jak wydajność, wielkość cząstek, topografia powierzchni, zawartość leku i badania rozpuszczania in vitro. Preparaty rozwojowe zostały następnie zoptymalizowane za pomocą projektu mieszanki kratowej simplex, aby przewidzieć optymalne preparaty pasujące do docelowych oficjalnych profili uwalniania.

Stwierdzono, że dwie mieszanki preparatów rozwojowych, a mianowicie F1: F5 (0. 822:0.

1780) i F5: F13 (0. 041:0.

959) mogą ściśle przypominać oficjalną specyfikację, a zatem są optymalne. Oczekuje się, że opracowane wielocząsteczkowe systemy nifedypiny zapewnią lepszą opcję kliniczną w leczeniu uporczywej / przewlekłej dławicy piersiowej i nadciśnienia.