Opinie czytelników
Podsumowanie:Książka jest szczerym hołdem wypełnionym surowymi emocjami, humorem i współczuciem, celebrującym życie i zachęcającym czytelników do doceniania każdego dnia. Podkreśla silną więź między siostrą i jej bratem, przekazując tematy inspiracji i wytrwałości.
Zalety:⬤ Wciągająca i wpływowa opowieść, pełna emocji
⬤ promuje pozytywne spojrzenie na życie
⬤ dobrze napisany hołd, który honoruje brata autorki
⬤ zachęca czytelników do życia w pełni i doceniania każdego dnia.
Wady:Niektórzy czytelnicy mogą uznać temat za zbyt sentymentalny lub emocjonalny; jego krótka długość może sprawić, że niektórzy będą chcieli więcej głębi.
(na podstawie 4 opinii czytelników)
Zawartość książki:
Urodziłem się z chorobą genetyczną zwaną mukowiscydozą (CF). Po ukończeniu dziesiątego roku życia choroba zaczęła przejmować kontrolę nad moim ciałem. Zostałem umieszczony na wózku inwalidzkim i podawano mi ciekły tlen. W końcu wysiadły mi płuca. Moja rodzina i ja przenieśliśmy się na Uniwersytet Karoliny Północnej, aby móc poddać się podwójnemu przeszczepowi płuc. W sierpniu 1992 roku dostałem nowe płuca.
Nie będę kłamał, wiele razy myślałem, że umrę walcząc o ostatni oddech na respiratorze w szpitalu. Przez lata odgrywałem przed ludźmi przedstawienie. Mój uśmiech zakrywał fizyczny ból, przez który przechodziło moje słabe ciało. Nie chciałem litości, więc ją udawałem. Czuję, że ponieważ mam krótsze życie niż większość, muszę przeżywać każdy dzień tak, jakby był moim ostatnim. Nie jestem zły na CF, ponieważ wierzę, że Bóg dał mi ją, aby zobaczyć, co z nią zrobię. Chcę po prostu dotykać i inspirować ludzi, aby kiedy mnie zabraknie, mówili o mnie przez długi czas. W wieku dwudziestu dziewięciu lat zrobiłem więcej niż większość zdrowych pięćdziesięciolatków.
Coby James Gent (25 lipca 1979 - 23 grudnia 2008)
