Imipramina y Desipramina: Genotoxicidad y Citotoxicidad
Imipramina i dezipramina to dwa silne trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne uważane przez klinicystów za leki z wyboru w leczeniu różnych rodzajów depresji i innych schorzeń, takich jak m.in.
enureza, lęk, bulimia, alkoholizm, menopauza i nerwobóle. Substancje te są szeroko stosowane od ponad 50 lat i chociaż istnieją informacje na temat ich niepożądanych skutków, niewiele uwagi poświęcono aspektowi toksycznemu lub szkodliwym skutkom na poziomie komórkowym i genetycznym, ponieważ oceny, które zostały przeprowadzone do tej pory, nie pozwalają na wyłonienie się jasnego obrazu.
W tym aspekcie warto pamiętać o ścisłym związku, jaki istnieje między mutacją a rakiem, a jednym z czynników, które mogą powodować mutagenezę, a tym samym kancerogenezę, jest działanie leku na chromosomy. Istnieją doniesienia, że substancje badane w tym projekcie spowodowały pojawienie się guzów lub nowotworów związanych z ich stosowaniem, więc dokładniejsze badanie w tym obszarze pomoże nam w sformułowaniu kryteriów wyboru ich przydatności terapeutycznej i zapewni stosunek ryzyka do korzyści związanych z ich podawaniem u ludzi ".