Gigantism and Acromegaly
Gigantyzm i akromegalia gromadzi ekspertów w dziedzinie przysadki mózgowej, prowadząc czytelników od badań laboratoryjnych do analizy genetycznej, analizy klinicznej i nowych podejść terapeutycznych. Książka ta służy jako odniesienie do nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu oraz jego diagnostyki i leczenia dla endokrynologów, pediatrów, internistów i neurochirurgów, a także dla genetyków.
Firmy farmaceutyczne mogą wykorzystywać ją jako odniesienie do opracowywania leków i badań. Studenci, rezydenci i stażyści medycyny, endokrynologii i genetyki również uznają ją za cenną, ponieważ zapewnia ona pojedynczy aktualny przegląd biologii molekularnej gigantyzmu i akromegalii, a także zalecane podejścia do oceny i leczenia. Akromegalia to rzadkie zaburzenie przysadki mózgowej, które z czasem powoli zmienia wygląd dorosłej ofiary: większe dłonie i stopy, większa szczęka, czoło, nos i usta.
Ogólnie rzecz biorąc, przyczyną jest łagodny guz przysadki mózgowej, a objawy akromegalii mogą różnić się u poszczególnych pacjentów, utrudniając diagnozę i przedłużając cierpienie na lata. Wczesne wykrycie jest kluczowe w leczeniu akromegalii, ponieważ patologiczne skutki zwiększonej produkcji hormonu wzrostu (GH) są postępujące i mogą zagrażać życiu w wyniku powiązanych zaburzeń sercowo-naczyniowych, mózgowo-naczyniowych i oddechowych oraz nowotworów złośliwych.