Genomika nowotworów dla lekarzy

Opinie czytelników

Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 5 głosach.

Oryginalny tytuł:

Cancer Genomics for the Clinician

Zawartość książki:

Cancer Genomics for the Clinician to praktyczny przewodnik po genomice nowotworów i jej zastosowaniu w diagnostyce i leczeniu nowotworów. Książka rozpoczyna się od krótkiego przeglądu różnych typów zmian genetycznych występujących w nowotworach, a następnie zawiera przystępne i przydatne informacje na temat technologii sekwencjonowania nowej generacji i bioinformatyki; heterogeniczności guza; sekwencjonowania całego genomu, egzomu i transkryptomu; epigenomiki; oraz analizy i interpretacji danych. Każdy rozdział zawiera niezbędne wyjaśnienia pojęć, terminologii i metod. Zawiera również wskazówki dotyczące interpretacji i analizy danych molekularnych, a także omówienie molekularnych czynników prognostycznych dla terapii celowanych obejmujących hematologiczne nowotwory złośliwe i guzy lite. Ostatni rozdział wyjaśnia zastosowanie zatwierdzonych przez FDA terapii celowanych opartych na genomie w przypadku raka piersi, raka płuc, mięsaków, nowotworów przewodu pokarmowego, nowotworów urologicznych, nowotworów głowy i szyi, raka tarczycy i wielu innych.

Zebrane w przystępnym formacie, specjalnie zaprojektowanym dla osób niebędących ekspertami, książka ta zapewnia onkologowi klinicznemu, początkującemu praktykowi i stażyście niezbędne zrozumienie molekularnych i genetycznych podstaw raka oraz aspektów klinicznych, które doprowadziły do postępów w diagnostyce i leczeniu. Dzięki temu źródłu lekarze i stażyści poszerzą swoją wiedzę i będą lepiej przygotowani do edukowania pacjentów i rodzin, którzy chcą dowiedzieć się więcej o swoich genetycznych predyspozycjach do raka oraz terapiach celowanych, które można rozważyć i przepisać.

Kluczowe cechy:

⬤ Opisuje, w jaki sposób genomika nowotworów i sekwencjonowanie nowej generacji wpływa na badania przesiewowe w kierunku raka, czynniki ryzyka, opcje terapeutyczne i postępowanie kliniczne w różnych typach nowotworów.

⬤ Wyjaśnia, czym są mutacje, jakie testy są potrzebne i jak interpretować wyniki.

⬤ Dostarcza informacji na temat zatwierdzonych przez FDA terapii celowanych, które są stosowane w klinice.

⬤ Omawia różne platformy i technologie sekwencjonowania oraz ich działanie w warunkach badawczych.

⬤ Zawiera dostęp do w pełni przeszukiwalnego eBooka.