Fatalne dziedzictwo: Jak rodzinne nieszczęście ujawniło śmiertelną tajemnicę medyczną

Opinie czytelników

A Fatal Inheritance to mocna i poruszająca eksploracja walki rodziny autora z rakiem, na którą wpływ miała dziedziczna mutacja genu. Książka łączy osobistą narrację ze szczegółowymi badaniami medycznymi, rzucając światło na złożony związek między genetyką a rakiem. Czytelnicy doceniają emocjonalną głębię, dogłębne badania i zdolność autora do przystępnego przedstawiania złożonych informacji naukowych.

⬤ Wciągająca i angażująca emocjonalnie opowieść.
⬤ Dobrze zbadane i pouczające informacje na temat genetycznych powiązań z rakiem.
⬤ Przystępny styl pisania, który upraszcza złożone koncepcje medyczne.
⬤ Oferuje nadzieję i spostrzeżenia dla rodzin dotkniętych rakiem.
⬤ Zawiera osobiste narracje, które zwiększają empatię i zrozumienie.

⬤ Niektórzy czytelnicy mogą uznać temat za trudny ze względu na jego wagę emocjonalną.
⬤ Książka zawiera terminologię medyczną, której zrozumienie może wymagać dodatkowego wysiłku.
⬤ Osoby niezainteresowane nauką lub medycyną mogą nie czerpać z niej tyle przyjemności.

(na podstawie 65 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Zawartość książki:

Lawrence Ingrassia, splatając swoją poruszającą historię rodzinną z obszerną historią badań nad rakiem, przedstawia intymną, trzymającą w napięciu opowieść, która znajduje się na przecięciu pamiętnika i thrillera medycznego.

Ingrassia stracił matkę, dwie siostry, brata i siostrzeńca z powodu raka - różnych nowotworów rozwijających się w różnych momentach ich życia. I choć jest to bardzo niezwykłe, jego rodzina nie jest jedyną, która zastanawia się, czy ich złamane serce jest wynikiem niewiarygodnego pecha, czy też może istnieje inne wytłumaczenie.

Dzięki skrupulatnym badaniom i porywającej opowieści, Ingrassia zabiera nas od lat 60-tych - kiedy dr Frederick Pei Li i dr Joseph Fraumeni Jr. spotkali się po raz pierwszy, nie wiedząc jeszcze, że pomogą dokonać przełomowego odkrycia, które wpłynie na pacjentów chorych na raka przez dziesięciolecia - do dnia dzisiejszego, kiedy Ingrassia i niezliczone inne osoby nadal rozpakowują i rozwijają początkowe odkrycia Li i Fraumeni oraz rozumieją, co to oznacza dla ich rodzin.

W obliczu pozornie nie do zniesienia straty, Ingrassia trzyma się nadziei. Wzywa nas do „walki jak Charlie”, jego siostrzeniec, który przez całe życie walczył z rakiem, zaczynając od rzadkiego guza w policzku w wieku dwóch lat - i do patrzenia w przyszłość, ponieważ sekwencjonowanie genów, protokoły badań przesiewowych, edycja genów CRISPR i inne rozwijające się technologie mogą nadal wydłużać długość życia, a być może pewnego dnia nawet oferować lekarstwa.