Fairydust to Daffodils: A Memoir: Dziecko z mukowiscydozą i wybory jej matki

Opinie czytelników

Książka jest głęboko emocjonalnym pamiętnikiem o miłości i stracie matki, szczegółowo opisującym życie Patricii i jej córki Chrissy, która cierpi na mukowiscydozę. Narracja porusza tematy siły, walki z osobistymi i rodzinnymi wyzwaniami oraz trwałej więzi między matką a dzieckiem. Czytelnicy chwalą zdolność autorki do wywoływania silnych emocji, które pozostają długo po przeczytaniu.

Czytelnicy chwalą szczere opowiadanie historii, głębię emocjonalną i szczerość w narracji. Wiele osób uznało książkę za poruszającą i powiązaną, doceniając wgląd w mukowiscydozę i osobiste zmagania autorki. Pisarstwo opisywane jest jako piękne i wciągające, dzięki czemu czytelnicy czują się związani z bohaterami.

Intensywność emocjonalna książki może być dla niektórych przytłaczająca, prowadząc do częstych łez i potrzeby przerw podczas czytania. Tematyka, skupiona wokół choroby i straty, może być zbyt ciężka dla czytelników szukających lżejszego materiału.

(na podstawie 8 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices

Zawartość książki:

Jest to pamiętnik, który zaczyna się w 1978 roku i przeskakuje do lat sześćdziesiątych, po czym ponownie wraca do teraźniejszości. Jest to historia dziecka urodzonego z mukowiscydozą, początek i życie dziecka, które zostało wychowane, aby żyć i być szczęśliwym, a nie ukrywać się i przygotowywać na koniec. Była energicznym dzieckiem, którego życie zmieniło członków rodziny i zostało napisane w hołdzie, aby jej brat i siostra mogli poznać swoją starszą siostrę. Mukowiscydoza to wyniszczająca życie choroba, która często dotyka dzieci i czasami nie jest diagnozowana aż do wczesnego dzieciństwa. U córki autorki zdiagnozowano ją w dniu jej narodzin.

Chrissy cierpi na mukowiscydozę. Klinika Mayo zdefiniowała chorobę dziecięcą jako zagrażające życiu zaburzenie, które powoduje poważne uszkodzenie płuc i układu pokarmowego. Jest to choroba dziedziczna i wpływa na komórki wytwarzające śluz, pot i soki trawienne. Te wydzielane płyny są zwykle cienkie i śliskie. Jednak w mukowiscydozie wadliwy gen powoduje, że wydzieliny stają się gęste i lepkie. Zamiast działać jako smar, wydzieliny zatykają rurki, kanały i przejścia, szczególnie w płucach i trzustce. Mukowiscydoza występuje najczęściej u białych osób pochodzenia północnoeuropejskiego, ale występuje również u Latynosów, Afroamerykanów i niektórych rdzennych Amerykanów. Rzadko występuje u osób pochodzenia azjatyckiego i bliskowschodniego. Mukowiscydoza wymaga codziennej opieki, większość osób z tą chorobą jest w stanie uczęszczać do szkoły, a dzięki leczeniu wiele dzieci dożywa dorosłości.

Pamiętnik przedstawia tę młodą dziewczynę od niemowlęctwa do momentu, w którym rezygnuje z walki. Życie jej matki jest burzliwe, dopóki nie nauczy się stać na własnych nogach w wieku dwudziestu trzech lat. Próby i udręki, mnóstwo bagażu i silna wola życia, uśmiechu i marzeń doprowadzają tę historię do końca.