Astma jest powszechną chorobą przewlekłą charakteryzującą się objawami ze strony układu oddechowego, takimi jak duszność, skrócenie oddechu, kaszel, świszczący oddech i przewlekłe zapalne zaburzenia dróg oddechowych.
Ponadto jest to choroba wieloczynnikowa, w której zarówno elementy genetyczne, jak i środowiskowe odgrywają ważną rolę w wykrywaniu tej jednostki. Ze względu na częstotliwość występowania jest to choroba zdrowia publicznego, dotykająca ludzi w każdym wieku i z różnych grup etnicznych.
Obecnie kilka genów zostało powiązanych z podatnością na astmę, w tym ludzki gen syntazy LTC4, który znajduje się na długim ramieniu chromosomu 5 (5q35), na którym udokumentowano polimorfizm bi-alleliczny w regionie promotora, znajdując mutację 1,4 Kb, która potwierdza obecność astmy. 4 Kb, co pozwoliło potwierdzić obecność polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w pozycji -444, charakteryzującego się konwersją adenozyny (A) do cytokiny (C) w pozycji -444 bp poniżej kodonu inicjującego, gdzie allel C został powiązany jako czynnik ryzyka u pacjentów z astmą indukowaną aspiryną oraz z ciężkością obrazu klinicznego choroby".