Mitochondrial Dysfunction: A Functional Medicine Approach to Aging and Diseases
Mitochondria to dwubłonowe organelle występujące w komórkach eukariotycznych. Budują struktury przypominające kable i dostarczają energię do komórek za pomocą procesu fosforylacji oksydacyjnej (OXPHOS).
Starzenie się powoduje szereg powiązanych ze sobą schorzeń, a także jest główną przyczyną różnych chorób u ludzi. Związane z wiekiem zmiany w mitochondriach wiążą się z pogorszeniem ich funkcji. Nagromadzenie uszkodzeń oksydacyjnych i mutacji spowodowanych przez reaktywne formy tlenu (ROS), funkcjonalność mitochondriów oraz objętość i integralność DNA zmniejszają się wraz z wiekiem.
Dysfunkcja mitochondriów obejmuje wzrost uszkodzeń oksydacyjnych i zmniejszenie pojemności oksydacyjnej i odgrywa znaczącą rolę w biologicznym starzeniu się. Nagromadzenie dysfunkcyjnych mitochondriów występuje we wszystkich tkankach wraz z wiekiem, w tym w mózgu, wątrobie i mięśniach szkieletowych.
Te dysfunkcyjne mitochondria są oznaczane i usuwane w procesie autofagii zwanym mitofagią. Dysfunkcja mitochondriów występuje w wielu chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Huntingtona (HD), stwardnienie zanikowe boczne (ALS), choroba Parkinsona (PD), ataksja Friedreicha (FRDA) i choroba Alzheimera (AD).
Książka ta bada wszystkie ważne aspekty dysfunkcji mitochondriów i ich wpływ na starzenie się i choroby. Eksperci i studenci aktywnie zaangażowani w badania nad dysfunkcją mitochondriów znajdą w niej wiele kluczowych i niezbadanych koncepcji.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)