Palliative Home Care, Grief and Bereavement
Nowelizacja z niezmienioną treścią. Nieuleczalny rak i inne poważne choroby dotykają nie tylko pacjenta, ale także całą jego rodzinę.
Nieuleczalnie chorzy pacjenci często decydują się spędzać jak najwięcej czasu w domu, angażując w ten sposób członków rodziny w proces opieki. Ta książka jest opowieścią matki o paliatywnej opiece domowej nad jej umierającym dorosłym synem, który jest również ojcem trzyletniej córki. Synem opiekowano się w domu, gdy umierał na mięsaka gładkokomórkowego.
Domowa opieka paliatywna oraz smutek i żałoba matki zostały opisane w czterech historiach: Nadzieja i wyparcie się kontra strach i rozpacz, Komunikacja w działaniu między opiekunami rodzinnymi a zespołem domowej opieki paliatywnej, Słowa, które zmieniły żałobę i żałobę oraz Komunikacja między pokoleniami. Historie są interpretowane i analizowane.
Zaufanie, elastyczność, ciągłość, dostępność i wzmocnienie pozycji były kluczowymi pojęciami w komunikacji między opiekunami rodzinnymi a zespołem domowej opieki paliatywnej. Empatia oparta na instytucjach, współczuciu, wspólnych doświadczeniach i stracie, ale także empatia dla siebie, przyczyniła się do pojednania matki.