Córka rzeźnika: Historia pielęgniarki wojskowej z ALS

Opinie czytelników

Książka „The Butcher's Daughter” autorstwa Sandy Stuban stanowi inspirującą i wnikliwą relację z jej podróży z ALS. Jest chwalona za praktyczne porady, głębię emocjonalną i motywujące tematy, odnoszące się do wyzwań stojących przed osobami, u których zdiagnozowano wyniszczające choroby. Czytelnicy doceniają odwagę, odporność i zdolność Stuban do utrzymania pozytywnego nastawienia pomimo jej okoliczności.

Książka jest postrzegana jako inspirująca i motywująca, oferując unikalny wgląd w życie z ALS. Zawiera praktyczne porady dla pacjentów i opiekunów, podkreśla odporność i przedstawia fascynującą narrację, która oddaje doświadczenia życiowe i zmagania autorki. Wielu czytelników uznało ją za przydatną i mającą wpływ na każdego, kto stoi w obliczu poważnych wyzwań. Tekst jest wciągający i zawiera znaczące cytaty.

Niektórzy czytelnicy zauważyli, że książka może być czasami trudna do przeczytania ze względu na jej emocjonalną treść i realia życia z postępującą chorobą. Kilka recenzji sugerowało, że może ona nie być przeznaczona dla osób poszukujących wyłącznie klinicznej lub akademickiej perspektywy ALS.

(na podstawie 27 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

The Butcher's Daughter: The Story of an Army Nurse with ALS

Zawartość książki:

Sandra Lesher Stuban napisała inspirującą autobiografię o radzeniu sobie z druzgocącą diagnozą medyczną. Dorastała na wsi w Pensylwanii, jako córka rzeźnika, który wpoił jej solidne wartości, którymi kierowała się przez całe dorosłe życie.

Uczęszczała do szkoły pielęgniarskiej w Filadelfii, a po jej ukończeniu wstąpiła do wojska. Opowiada o swoich przygodach jako pielęgniarka wojskowa i udanej karierze oficera wojskowego. Służyła jako podpułkownik, kiedy w wieku trzydziestu ośmiu lat zdiagnozowano u niej przewlekle postępującą chorobę, stwardnienie zanikowe boczne (ALS), zwane także chorobą Lou Gehriga.

Prognozowano jej od dwóch do trzech lat życia i z medycznego punktu widzenia przeszła na wojskową emeryturę. Szybko przeszła od bycia silnym, sprawnym fizycznie oficerem wojskowym do bycia zależnym od respiratora quadriplegikiem.

Dzieli się swoją podróżą przez postępujący paraliż wraz ze swoimi spostrzeżeniami na temat życia z niepełnosprawnością. Jej spojrzenie na znaczenie rodziny i przyjaciół, zależność od opiekunów, wychowywanie małego syna i posiadanie silnej postawy przetrwania będzie źródłem inspiracji dla każdego, kto stanie przed taką przeszkodą na drodze.

Żyje z ALS od czternastu lat i wciąż się liczy.