Co do cholery stało się z moim mózgiem? Życie poza demencją

Opinie czytelników

Książka „Living & Thriving in spite of Dementia” autorstwa Kate Swaffer przedstawia inspirującą narrację z perspektywy kobiety żyjącej z demencją o młodszym początku. Została ona dobrze przyjęta ze względu na współczujące porady, obronę praw osób cierpiących na demencję oraz praktyczne spostrzeżenia dla pacjentów i opiekunów. Jednak niektórzy czytelnicy zauważyli nierealistyczne oczekiwania dotyczące życia z demencją w miarę jej postępu, a inni uznali ją za nieco powtarzalną i skupioną na negatywnych emocjach.

⬤ Inspirująca historia pełnego życia pomimo demencji.
⬤ Cenne spostrzeżenia zarówno dla osób, u których zdiagnozowano demencję, jak i ich opiekunów.
⬤ Rzecznik praw i godności osób cierpiących na demencję.
⬤ Krótkie rozdziały obejmujące różne aspekty demencji sprawiają, że jest ona przystępna.
⬤ Polecana jako lektura obowiązkowa dla pracowników służby zdrowia.

⬤ Niektórzy czytelnicy uznali książkę za nierealistyczną w odniesieniu do postępu demencji.
⬤ Została opisana jako powtarzalna i zbyt długa, z naciskiem na strach i negatywność.
⬤ Uogólnienia mogą nie trafić do wszystkich czytelników, zwłaszcza spoza Australii.
⬤ Niektórzy uważali, że brakowało kompleksowego procesu edycji, który usprawniłby treść.

(na podstawie 16 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Zawartość książki:

Kate Swaffer miała zaledwie 49 lat, gdy zdiagnozowano u niej młodszą postać demencji. W tej książce oferuje bardzo rzadki wgląd z pierwszej ręki w to doświadczenie, brzmiący jak wyraźne wezwanie do zmiany w sposobie, w jaki zapewniamy lepszą jakość życia osobom z demencją.

Kate żywo opisuje swoje doświadczenia życia z demencją, badając skutki trudności z pamięcią, utratę niezależności, porzucenie długoterminowego zatrudnienia, wpływ na jej nastoletnich synów oraz ogromny wpływ diagnozy demencji na jej poczucie własnej wartości. Nigdy nie unikając trudnych tematów, stawia czoła stygmatyzacji, nieodpowiedniej opiece i wsparciu oraz roli mediów w utrwalaniu mitów na temat demencji, sugerując sposoby, w jakie możemy włączyć i wzmocnić pozycję osób z diagnozą. Zastanawia się również nad tym, w jaki sposób jej pisanie i praca na rzecz demencji zabrały ją w proces samopoznania i umożliwiły jej rozwinięcie nowej i znaczącej tożsamości osobistej.

Mocne słowa Kate podważą błędne przekonania na temat demencji i otworzą nam oczy na nowe sposoby wspierania osób z tą diagnozą. Lektura obowiązkowa dla osób z demencją i ich rodzin, a także dla profesjonalistów i opiekunów.