Chondrosarcoma: Biology and Clinical Management
Chrzęstniakomięsak, rzadki nowotwór rozwijający się z komórek chrząstki, występuje głównie w kościach, ale może również pojawić się w tkance miękkiej miednicy, biodra i barku. Niestety, nowotwory te są wysoce oporne zarówno na chemioterapię, jak i radioterapię, a obecnie nie istnieją skuteczne terapie adiuwantowe. W związku z tym leczenie chirurgiczne i resekcja pozostają podstawą postępowania z pacjentami z tymi nowotworami.
Ten zwięzły tekst stanowi kompleksową prezentację aktualnej wiedzy na temat rozwoju, diagnostyki i leczenia chrzęstniakomięsaków. W części I omówiono patologię, biologię molekularną i cechy obrazowania chrzęstniakomięsaków. W części II szczegółowo przedstawiono różne typy guzów szkieletowych i pozaszkieletowych, w tym guzy konwencjonalne i wtórne. W części III przedstawiono i opisano metody leczenia - operacja ratująca kończynę jest najczęstsza i chociaż mniej skuteczna, radioterapia i chemioterapia są wskazane w niektórych przypadkach. Część IV analizuje przyszłość leczenia chrzęstniakomięsaka i rozwój nowych terapii adiuwantowych, a także związek tej choroby z podobnymi typami (np. chordoma).
Zbierając najbardziej aktualne informacje na temat tego rzadkiego nowotworu, Chondrosarcoma będzie cennym źródłem informacji dla onkologów ortopedów, badaczy i wszystkich specjalistów medycznych zajmujących się leczeniem tych trudnych nowotworów.