Chiari i ja - to nie tylko ból głowy

Opinie czytelników

Książka o malformacji Chiariego jest bardzo chwalona za szczerą narrację i pouczającą treść. Czytelnicy uważają ją za poruszającą, powiązaną i korzystną w podnoszeniu świadomości na temat tego mało znanego schorzenia. Zapewnia wgląd w zmagania pacjentów z Chiari, oferując nadzieję i poczucie wspólnoty tym, którzy doświadczają podobnych wyzwań.

Szczere i emocjonalne relacje, które inspirują i informują. Gorąco polecana zarówno pacjentom, jak i lekarzom. Oferuje jasność, nadzieję i zrozumiałe doświadczenia dla osób cierpiących na Chiari. Łatwa do przeczytania i zrozumienia. Podnosi świadomość na temat schorzenia, które często jest błędnie diagnozowane lub słabo rozumiane.

Niektórzy czytelnicy mogą uznać temat za niepokojący ze względu na poważny charakter schorzenia. Chociaż książka daje nadzieję, przedstawia również trudne realia życia z Chiari, które mogą nie być odpowiednie dla wszystkich.

(na podstawie 14 opinii czytelników)

Oryginalny tytuł:

Chiari and Me - It's Not Just A Headache

Zawartość książki:

Dziesięć lat. Dekada.

Tyle czasu żyłem z wyniszczającymi objawami, zanim w końcu zdiagnozowano u mnie malformację Chiariego. Do tego czasu Chiari było słowem, z którym nigdy się nie spotkałem, terminem medycznym, chorobą mózgu, której nie znałem. Teraz kontroluje moje życie.

Przed diagnozą byłem sfrustrowany i poddawany kolejnym badaniom bez rezultatów, aż w końcu nie mieliśmy już żadnych opcji. Moje życie stało się nie do zniesienia i zacząłem rozpaczać, że kiedykolwiek dowiem się, co jest nie tak.

Ale w końcu uzyskaliśmy odpowiedzi i dowiedziałem się, że przy odpowiednim leczeniu i wsparciu można żyć z wadą rozwojową Chiari. Być może nie jest to życie, które planowałem, ale nowe życie, które daje własne nagrody - i Ty też możesz tego doświadczyć.

Nie jestem ekspertem medycznym - opieram się wyłącznie na własnych doświadczeniach, ale życie z Chiari oznacza, że moja wiedza jest prawdziwa. Wiem, gdzie jesteś. Wiem, jak się czujesz i rozumiem, jak niesamowicie trudna, bolesna i samotna może być ta droga.

A dla profesjonalistów, dzięki tej książce i moim doświadczeniom mam nadzieję, że będę w stanie edukować w sposób, który oświeci was samych i waszych pacjentów. Dołączyłem osobiste dzienniki z moich trzech operacji mózgu wraz z niezliczonymi wskazówkami, poradami i wskazówkami odkrytymi metodą prób i błędów.

Istnieje życie z Chiari - jestem tego dowodem - ale nie dotyka ono tylko osoby cierpiącej. Świadczą o tym przejmujące dzienniki, którymi mój mąż dzieli się tutaj podczas najgorszych dni.

Mam na imię Joanne. Mam wadę rozwojową Chiari.

Ty też możesz ją mieć.

To nie tylko ból głowy.

Ale nie jesteś już sam.