Ocena:

Książka jest ogólnie dobrze oceniana ze względu na jej kompleksowe omówienie i zdolność do uczynienia złożonych pojęć chemii organicznej bardziej zrozumiałymi. W kilku recenzjach zwrócono jednak uwagę na istotne kwestie związane ze stanem książek po ich dostarczeniu, w szczególności w odniesieniu do dostawy i opakowania.
Zalety:Łatwa i pouczająca lektura, obszerna treść z pomocnymi diagramami, dobrze napisana na trudne tematy, pomocna w osiągnięciu sukcesu akademickiego, dotarła w dobrym stanie (dla niektórych), wysoce zalecana dla samouków.
Wady:Problemy ze stanem książek, w tym złamane grzbiety, uszkodzenia podczas transportu, brakujące strony, brak kodów dostępu i wysokie ceny wypożyczenia.
(na podstawie 82 opinii czytelników)
Organic Chemistry
Prezentacja Pauli Bruice w "Organic Chemistry, Eighth Edition" zapewnia studentom kierunków mieszanych podstawy pojęciowe, logikę chemiczną i umiejętności rozwiązywania problemów, których potrzebują, aby znaleźć rozwiązania różnorodnych problemów z zakresu syntetycznej chemii organicznej, biochemii i medycyny. Ósme wydanie tworzy solidne ramy dla myślenia o chemii organicznej poprzez ujednolicenie zasad reaktywności, które studenci będą stosować przez cały kurs, zniechęcając do zapamiętywania. Dzięki większej liczbie zastosowań niż w jakimkolwiek innym podręczniku, dr Bruice konsekwentnie odnosi strukturę i reaktywność do tego, co dzieje się w naszych własnych komórkach i wzmacnia fundamentalny powód wszystkich reakcji chemicznych - elektrofil reaguje z nukleofilami. Nowe, usprawnione omówienie substytucji i eliminacji, zaktualizowane strategie rozwiązywania problemów, aplikacje rozwijające umiejętności syntezy i samouczki prowadzą studentów przez podstawowe i złożone treści zarówno w pierwszym, jak i drugim semestrze kursu.
KLUCZOWE TEMATY Zapamiętywanie chemii ogólnej: Struktura elektronowa i wiązania.
KWASY I ZASADY: KLUCZOWE DLA ZROZUMIENIA CHEMII ORGANICZNEJ.
Wprowadzenie do związków organicznych: Nomenklatura, właściwości fizyczne i struktura.
IZOMERY: UKŁAD ATOMÓW W PRZESTRZENI.
Alkeny: Struktura, nazewnictwo i wprowadzenie do reaktywności - Termodynamika i kinetyka.
Reakcje alkenów - Stereochemia reakcji addycji.
Reakcje alkenów: wprowadzenie do wieloetapowej syntezy.
Zdelokalizowane elektrony i ich wpływ na stabilność, pKa i produkty reakcji - AROMATYCZNOŚĆ, EFEKTY ELEKTRONOWE I WPROWADZENIE DO REAKCJI BENZENU.
Reakcje substytucji i eliminacji halogenków alkilowych.
Reakcje SUBSTYTUCJI I ELIMINACJI ALKOHOLI, ETERÓW, EPOKSYDÓW, AMIN I ZWIĄZKÓW ZAWIERAJĄCYCH SIARCZAN.
Związki metaloorganiczne.
Rodniki.
Spektrometria mas, spektroskopia w podczerwieni i spektroskopia ultrafioletowa/niewidzialna.
Spektroskopia NMR.
Reakcje kwasów karboksylowych i pochodnych kwasów karboksylowych.
Reakcje aldehydów i ketonów - Więcej reakcji pochodnych kwasów karboksylowych - Reakcje α.
, β.
-nienasyconych związków karbonylowych.
Reakcje na α.
-Węglu związków karbonylowych.
Reakcje benzenu i podstawionych benzenów.
Więcej o aminach - Reakcje związków heterocyklicznych.
Chemia organiczna węglowodanów.
Aminokwasy, peptydy i białka.
Kataliza w reakcjach organicznych i enzymatycznych.
Chemia organiczna koenzymów, związków pochodzących z witamin.
Chemia organiczna szlaków metabolicznych.
Chemia organiczna lipidów.
Chemia kwasów nukleinowych.
Syntetyczne polimery.
Reakcje perycykliczne.
Wartości P K a.
Kinetyka.
Podsumowanie metod stosowanych do syntezy określonej grupy funkcyjnej.
Podsumowanie metod stosowanych do tworzenia wiązań węgiel-węgiel.
Dla wszystkich zainteresowanych chemią organiczną.