Ocena:
Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 2 głosach.
Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM) jest szczególnym fenotypem niedokrwiennej skurczowej niewydolności serca, często o podłożu genetycznym i dotykającym stosunkowo młodych pacjentów z niewielką liczbą chorób współistniejących. Obecnie długoterminowe przeżycie pacjentów z DCM uległo znacznej poprawie dzięki wczesnej diagnozie oraz nieprzerwanej i dostosowanej do potrzeb obserwacji w ramach stałego optymalnego leczenia medycznego i niefarmakologicznego opartego na dowodach naukowych.
Niemniej jednak DCM jest nadal jedną z najczęstszych przyczyn przeszczepów serca w świecie zachodnim. Postępowanie kliniczne wymaga zintegrowanego i systematycznego stosowania narzędzi diagnostycznych oraz głębszego zbadania podstawowych mechanizmów leżących u podstaw choroby. Jednak kilka pojawiających się kwestii pozostaje przedmiotem dyskusji.
W szczególności korelacja genotyp-fenotyp, rola zaawansowanych technik obrazowania i testów genetycznych, brak odpowiednich modeli stratyfikacji ryzyka, potrzeba wieloparametrycznego i multidyscyplinarnego podejścia do implantacji urządzenia oraz ciągła reklasyfikacja choroby podczas obserwacji pozostają trudnymi kwestiami w praktyce klinicznej. Dlatego też celem niniejszego wydania specjalnego jest rzucenie światła na najnowsze osiągnięcia w zakresie charakterystyki i postępowania klinicznego w DCM w celu ujawnienia zagadki tej konkretnej choroby.
