Prion Biology: A Subject Collection from Cold Spring Harbor Perspectives in Biology
Priony są najbardziej znane jako czynniki wywołujące chorobę szalonych krów i choroby pokrewne, a rosnąca liczba białek o właściwościach podobnych do prionów została powiązana z chorobami takimi jak choroba Parkinsona. Jednak niektóre niedawno odkryte białka prionopodobne nie wydają się wywoływać zmian patologicznych, a w rzeczywistości mogą być kluczowymi graczami w podstawowych procesach biologicznych, takich jak transkrypcja, regulacja odporności i tworzenie pamięci.
Napisany i zredagowany przez ekspertów w tej dziedzinie zbiór Cold Spring Harbor Perspectives in Biology analizuje rosnącą rolę prionów i białek prionopodobnych w zdrowiu i chorobie. Autorzy dokonują przeglądu struktur prionów i białek prionopodobnych, sposobu ich agregacji w fibryle amyloidowe i inne nierozpuszczalne kompleksy oraz unikalnych właściwości biologicznych zagregowanych form (np. zakaźność, wzmocnienie/utrata funkcji i samonaprawa). Omówiono normalną fizjologiczną rolę białek prionopodobnych (np. CPEB w mózgu i MAVS w odpowiedzi immunologicznej), a także tworzenie nieprawidłowych agregatów białkowych poprzez mechanizmy prionopodobne w różnych chorobach człowieka.
Autorzy omawiają również priony w drożdżach i innych grzybach, które są dogodnymi modelami do badania mechanizmów powstawania i rozprzestrzeniania się amyloidu. Niniejszy tom jest zatem niezbędnym źródłem informacji dla biochemików, biologów komórkowych i molekularnych oraz wszystkich, którzy chcą zrozumieć, jak działają te alternatywnie sfałdowane, samorozprzestrzeniające się białka.
© Book1 Group - wszelkie prawa zastrzeżone.
Zawartość tej strony nie może być kopiowana ani wykorzystywana w całości lub w części bez pisemnej zgody właściciela.
Ostatnia aktualizacja: 2024.11.13 21:45 (GMT)