Friedel-Crafts Alkylation of Aromatics with Alcohols and Transalkylation Reactions: From Solid Acid Catalysts to Green Ionic Liquids
Alkilowanie Friedela-Craftsa jest silną reakcją substytucji służącą do syntezy alkilofenoli. Podstawienie przez grupę alkilową wynika z ataku na węglowodór aromatyczny przez kation (jon węglowy), neutralny fragment (wolny rodnik) lub anion (karbanion).
Zastosowanie alkoholu jako czynnika alkilującego w reakcji Friedla-Craftsa daje korzyść w postaci długiej żywotności katalizatora oraz łatwości przechowywania i transportu. Alkilofenole otrzymane w wyniku alkilowania związków aromatycznych alkoholem mają zastosowanie przemysłowe w produkcji wysokooktanowej benzyny oraz syntetycznych gum, włókien, detergentów i tworzyw sztucznych.
Wydajność pożądanych alkilofenoli jest dodatkowo zwiększana przez transalkilację produktów ubocznych, di-alkilofenoli, z podobnymi lub odmiennymi cząsteczkami. W niniejszym przeglądzie szczegółowo omówiono postępy w alkilowaniu i transalkilowaniu związków aromatycznych z alkoholami na sitach molekularnych zeolitowych i cieczach jonowych w temperaturze pokojowej w celu uzyskania wysokiej wydajności i selektywności dla konkretnej reakcji.