Cfr 21, Części od 200 do 299, Żywność i leki, 01 kwietnia 2017 r. (Tom 4 z 9) (Biuro Rejestru Federalnego (Cfr))

Opinie czytelników

Obecnie brak opinii czytelników. Ocena opiera się na 3 głosach.

Oryginalny tytuł:

Cfr 21, Parts 200 to 299, Food and Drugs, April 01, 2017 (Volume 4 of 9) (Office of the Federal Register (Cfr))

Zawartość książki:

Code of Federal Regulations Title 21, Volume 4, April 1, 2017 zawiera przepisy dotyczące żywności i leków i może być również określany jako:

- Kodeks Przepisów Federalnych Tytuł 21, Tom 4, 1 kwietnia 2017 r.

- CFR Tytuł 21.

- CFR 21, Żywność i leki.

- CFR 21, Części od 200 do 299, Żywność i leki.

Niniejszy tom zawiera części od 200 do 299:

- Część 200; POSTANOWIENIA OGÓLNE.

- Część 201; OZNAKOWANIE.

- Część 202; Reklama leków na receptę.

- Część 203; MARKETING LEKÓW NA RECEPTĘ.

- Część 205; WYTYCZNE DOTYCZĄCE UDZIELANIA LICENCJI NA SPRZEDAŻ HURTOWĄ LEKÓW NA RECEPTĘ.

- Część 206; IMPRINTING OF SOLID ORAL DOSAGE FORM DRUG PRODUCTS FOR HUMAN USE.

- Część 207; WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZAGRANICZNEJ I KRAJOWEJ REJESTRACJI I WYKAZU PRODUKTÓW LECZNICZYCH STOSOWANYCH U LUDZI, W TYM PRODUKTÓW LECZNICZYCH, KTÓRE SĄ REGULOWANE NA PODSTAWIE WNIOSKU O LICENCJĘ BIOLOGICZNĄ, ORAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH STOSOWANYCH U ZWIERZĄT, A TAKŻE KRAJOWY KODEKS LEKÓW.

- Część 208; WYTYCZNE DOTYCZĄCE LECZENIA PRODUKTAMI LECZNICZYMI NA RECEPTĘ.

- Część 209; WYMÓG DLA AUTORYZOWANYCH DYSPENSERÓW I APTEK DOTYCZĄCY DYSTRYBUCJI OŚWIADCZENIA O SKUTKACH UBOCZNYCH.

- Część 210; BIEŻĄCE DOBRE PRAKTYKI PRZETWÓRCZE W ZAKRESIE PRODUKCJI, PRZETWARZANIA, PAKOWANIA LUB PRZECHOWYWANIA LEKÓW; POSTANOWIENIA OGÓLNE.

- Część 211; BIEŻĄCA DOBRA PRAKTYKA PRZETWARZANIA WYKOŃCZONYCH PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH.

- Część 212; BIEŻĄCA DOBRA PRAKTYKA PRODUKCYJNA DOTYCZĄCA LEKÓW DO TOMOGRAFII EMISYJNEJ POZYTONU.

- Część 216; SKŁADOWANIE LUDZKICH LEKÓW.

- Część 225; BIEŻĄCA DOBRA PRAKTYKA WYTWARZANIA PASZ MEDYCZNYCH.

- Część 226; BIEŻĄCA DOBRA PRAKTYKA WYTWARZANIA ARTYKUŁÓW LECZNICZYCH TYPU A.

- Część 250; SPECJALNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE SZCZEGÓLNYCH LEKÓW DLA LUDZI.

- Część 290; LEKI KONTROLOWANE.

- Część 299; PRODUKTY LECZNICZE; OFICJALNE NAZWY I USTANOWIONE NAZWY.